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[单选题]成年后生长激素过多
A.呆小症
B.侏儒症
C.肢端肥大症
D.巨人症
E.粘液性水肿
[单项选择]成年人生长激素分泌过多可导致（）。
A. 侏儒症
B. 肢端肥大症
C. 呆小症
D. 巨人症
[单项选择]幼年时生长激素分泌过多可引起（）
A. 侏儒症
B. 呆小症
C. 肢端肥大症
D. 巨人症
E. 黏液性水肿
[单项选择]生长激素及生长激素释放因子缺乏，成年后的特征性表现是（）。
A. 智力减退
B. 骨龄正常
C. 身高＜130cm
D. 身体比例不适当
E. 第二性征存在
[单选题]婴幼儿期生长激素分泌过多将引起（ ）。
A.呆小症
B.粘液性水肿
C.肌无力
D.巨人症
E.肢端肥大症
[单选题]幼年时期生长激素过多
A.呆小症
B.侏儒症
C.肢端肥大症
D.巨人症
E.粘液性水肿
[单项选择]成人期腺垂体分泌生长激素过多引起（）
A. 巨人症
B. 肢端肥大症
C. 垂体性侏儒症
D. 希恩综合征
E. 尿崩症
[单项选择]儿童期腺垂体分泌生长激素过多引起（）
A. 巨人症
B. 肢端肥大症
C. 垂体性侏儒症
D. 希恩综合征
E. 尿崩症
[多项选择]儿童生长激素缺乏性侏儒症，用生长激素治疗的目标包括（）
A. 使儿童身高达到正常
B. 使儿童尽早发育
C. 调节儿童的代谢与人体组成成分
D. 增强儿童的自信心
E. 诊断性治疗
[单项选择]一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。假如该患儿10岁后仍伴有低血糖发作，最可能是合并（）
A. 蛋白营养缺乏
B. ACTH缺乏
C. LH缺乏
D. FSH缺乏
E. GHRH缺乏
[配伍题]生长激素部分缺乏
A. GH峰值4μg/L
B. GH峰值8μg/L
C. GH峰值12μg/L
D. TSH值4mU/L
E. TSH值21mU/L
[配伍题]生长激素完全缺乏
A. GH峰值4μg/L
B. GH峰值8μg/L
C. GH峰值12μg/L
D. TSH值4mU/L
E. TSH值21mU/L
[配伍题]生长激素分泌正常
A. GH峰值4μg/L
B. GH峰值8μg/L
C. GH峰值12μg/L
D. TSH值4mU/L
E. TSH值21mU/L
[单项选择]一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。若患儿骨龄达到12岁后，仍无第二性征出现，应做哪项检查进一步确诊（）
A. GnRH兴奋试验促性腺激素释放激素
B. TRH兴奋试验
C. ACTH兴奋试验
D. GHRH兴奋试验促生长激素释放激素
E. PTH兴奋试验
[单项选择]与生长激素有协同作用的激素是（）
A. 皮质醇
B. 胰岛素样生长因子
C. 促胃液素
D. 肾素
E. 生长抑素
[单项选择]一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。治疗过程中除定期测定身高外，还必须监测的指标是（）
A. 血红蛋白量
B. 尿蛋白
C. 钙、磷、碱性磷酸酶
D. 甲状腺功能
E. 血脂
[单项选择]介导生长激素促生长作用的物质是（）
A. GHRH
B. GHIH
C. IGF-1
D. IGFBP-3
E. PRH
[单项选择]某患者身材较高，手足肥大，特殊面容，诊断是肢端肥大症。肢端肥大症是由于生长激素（GH）分泌过多引起的。GH是多肽类激素，其受体为（）
A. G蛋白偶联受体
B. 与胞浆中蛋白激酶偶联受体
C. 含鸟苷酸环化酶结构受体
D. 核内受体
E. 胞浆内受体
