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[多项选择]下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？（）
A. 男女发病机会均等
B. 人群中女性患者多于男性
C. 双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病
D. 系谱中看不到连续遗传现象，常为散发
E. 男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病
[单项选择]除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（）
A. 黏多糖病Ⅰ型
B. 黏多糖病Ⅱ型
C. 黏多糖病Ⅲ型
D. 黏多糖病Ⅳ型
E. 黏多糖病Ⅵ型
[单项选择]一般地说，X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）
A. 隐性基因位于X染色体上，容易检测
B. 隐性基因纯合率高
C. 隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
[单项选择]一般地说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）
A. 隐性基因位于X染色体上，容易检测
B. 隐性基因纯合率高
C. 隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
D. 隐性基因容易在雌合子身上表现出来
[单项选择]下列不属于隐性遗传病的是（）
A. 白化病
B. 心脏病
C. 色盲病
D. 苯丙酮尿症
[单项选择]下列疾病不属常染色体隐性遗传（）
A. 苯丙酮尿症
B. 糖原累积病
C. 肝豆状核变性
D. 黏多糖病
E. Turner综合征
[单项选择]以下疾病属于常染色体显性遗传病的是（）
A. 毛囊角化病
B. 银屑病
C. 湿疹
D. 红斑狼疮
E. 结节性红斑
[单项选择]常染色体不完全隐性遗传病，男、女均可发病的是（）
A. 血友病甲
B. 血友病乙
C. 血友病丙
D. 21—三体综合征
[单项选择]常染色体隐性遗传病，晶状体呈球形，常向鼻下方脱位（）
A. Marcus-Gunn征
B. Marfan综合征
C. Marchesani综合征
D. Morgagnian白内障
E. 同型胱氨酸尿症
[判断题]肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病，多生后不久出现症状。
[单项选择]先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，两个先天性耳聋患者结婚所生的子女：（）
A. 全部都耳聋
B. 1/4的孩子耳聋
C. 1/2的孩子耳聋
D. 患耳聋的概率与第一个孩子是否耳聋有关
[单项选择]异染性脑白质营养不良属于哪种遗传性疾病（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X连锁显性遗传
D. X连锁隐性遗传
E. 线粒体遗传
[单项选择]下列疾病中，不属于遗传病的是（）
A. 白化病
B. 红绿色盲
C. 苯丙酮尿症
D. H1N1甲型流感
[简答题]X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么？
[判断题]小口氏病患者，在暗室2-3小时后，视网膜的颜色可恢复正常桔红色，称为水尾现象。此病呈常染色体隐性遗传（）
