更多"[填空题] 记录文件的印制与发放应当根据记录的不同用途与类型，采用与记"的相关试题:
[填空题]记录文件的印制与发放应当根据记录的不同用途与类型，()采用与记录相当的受控方法，防止对记录进行或。
[填空题]批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免()。批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和()。
[填空题] 批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免( )。批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和( )。
[填空题] 记录文件的设计与创建应当满足实际用途,样式应当便于( )|( )|( )|
( )|( )与( ),内容应当全面|完整|准确反映所对应的活动。出处:《药
品记录与数据管理要求(试行)》,
[填空题] 应当规定记录文件的审核与批准职责，明确记录文件版本生效的管理要求，防止（）的使用。
[填空题] 原版空白的批生产记录应当经( )和( )审核和批准。批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录，每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。
[填空题] 记录文件的设计与创建应当满足实际用途,样式应当便于()、()|()|()、()与(),内容应当全面|完整|准确反映所对应的活动。出处:《药品记录与数据管理要求(试行)》,
[填空题]原版空白的批生产记录应当经()和()审核和批准。批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录，每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。
[填空题] 批包装记录应当有待包装产品的批号、数量以及成品的批号和( )。原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录相同。
[填空题] 记录的使用与复制应当采取适当措施防止记录的丢失、损坏或篡改。复制记录时，应当规定记录复制的批准、分发、控制方法，( ) 记录原件与复印件。
[填空题]批包装记录应当有待包装产品的批号、数量以及成品的批号和()。原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录相同。
[填空题] 备份数据应当储存在( )、( )地点，保存时间应当至少满足本规范中官文文件、记录保存实现的要求。
[填空题] 计算机化系统应当记录( )或确认关键数据人员的身份。只有( )人员，方可修改已输入的数据。
[填空题] 计算机化系统应当记录或确认关键数据人员的身份。只有经( )人员，方可修改已输入的数据。每次修改已输入的关键数据均应当经过 ( ) ，并应当记录更改数据的理由。
[填空题] 计算机化系统应当记录输入或确认关键数据人员的身份。只有经()人员,方可修
改已输入的数据。出处:《药品生产质量管理规范》,
[填空题] 批包装记录应当有待包装产品的( )__|( )__|( )__|以及成品的
( )____。
