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发布时间:2024-03-11 18:54:47

[单选题]中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是( )。
A.禁止在非适宜区种养殖中药材
B.中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸
C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法
D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持"最大持续生产"的原则

更多"[单选题]中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和"的相关试题:

[单选题]中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是
A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材
B.中药材初加工严禁滥用硫磺熏蒸
C.对野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则
D.对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法
[单选题]中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是
A.禁止在非适宜区种植养殖中药材
B.中药材产地初加工尽量减少使用硫黄熏蒸
C.地道药材应按传统方法进行加工
D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则
[单选题]下列关于临床疗效评价的表述正确的是
A.临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证
B.对疗效评价病例数的选择来说,一般器质性疾病,病例数宜多;功能性疾病,病例数可少些
C.Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应
D.疗效观察在双盲对照实验中,对照组给予已知对照药物
E.Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度
[单选题]临床疗效评价在临床试验的分期中属于
A.Ⅰ、Ⅱ期

B.Ⅱ、Ⅲ期

C.Ⅲ、Ⅳ期

D.Ⅰ期

E.Ⅳ期
[单选题]新药临床疗效评价主要工作在
A.Ⅰ期临床研究阶段
B.临床研究各个阶段
C.临床前研究阶段
D.国家批准阶段
E.Ⅱ、Ⅲ期临床验证阶段
[单选题]药物临床疗效评价的实验设计最好采用
A.双盲实验
B.随机、双盲、对照实验
C.对照实验
D.开放实验
E.随机实验
[单选题]决定皮肤外用药物临床疗效的关键因素是
A.剂型
B.经皮吸收
C.皮肤温度
D.药物浓度
E.作用面积
[单选题]在进行临床疗效评估中错误的是(  )。
A.让受试者了解分组情况
B.临床疗效评估具有实用性
C.临床疗效评估具有可操作性
D.临床疗效评估具有较低的可操作成本
E.需要获取技术层面的必要支持
[单选题]在进行临床疗效试验设计时,下列错误的是
A.分组要遵循随机化的原则
B.让受试者了解自己的分组归属
C.要有足够的样本数
D.设立对照
E.有明确的疗效判断标准
[单选题]临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告资料保存( )。
A.3年

B.1年

C.6个月

D.3个月

E.2年
[单选题]关于仿制药质量和疗效一致性评价要求的说法,错误的是 A.对已经批准上市的国产仿制药按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价 B.对已经批准上市的进口仿制药与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价 C.对已经批准上市的原研药品地产化品种,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价 D.对已经批准上市的原研药品国际化品种,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

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