题目详情
题目详情:
发布时间:2023-09-29 08:24:11

[简答题]生产某一片重为0.25g的药品50万片,需多少干颗粒?

更多"生产某一片重为0.25g的药品50万片,需多少干颗粒?"的相关试题:

[简答题]生产某一片重为0.25g的药品50万片,需多少干颗粒?
[单项选择]某批药品的干颗粒重10kg,加入15%的干燥淀粉及5%的硬脂酸镁,制成片剂10万片,则每片的重量为()
A. 0.10g
B. 0.11g
C. 0.12g
D. 0.20g
E. 0.22g
[简答题]某批药需制成100万片,干颗粒重250kg,加入辅料50kg,则片重为多少?
[名词解释]药品生产
[单项选择]未取得《药品生产许可证》生产、销售药品的,处违法生产、销售药品货值金额()
A. 3倍以上5倍以下的罚款
B. 1倍以上3倍以下的罚款
C. 1倍以上5倍以下的罚款
D. 2倍以上5倍以下的罚款
[单项选择]药品生产企业委托生产药品()
A. 由国家药品监督管理部门审批
B. 只要委托给合法的生产企业,不需要审批
C. 由省级药品监督部门审批
D. 不需要审批,双方签订委托协议即可
E. 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
[多项选择]药品生产企业销售药品时()
A. 无需开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
B. 应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
C. 只能销售本企业生产的药品
D. 不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
E. 可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
[单项选择]改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由()
A. 国家食品药品监督管理局受理并审批
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
E. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批
[单项选择]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()
A. 无需审批
B. 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C. 需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D. 需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
[单项选择]药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》()
A. 由生产企业自行销毁
B. 由工商部门缴销
C. 可转让
D. 由原发证部门缴销
E. 以上均不正确
[单项选择]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号()
A. 国家药品监督管理部门
B. 企业所在地省级药品监督管理部门
C. 企业所在地市级药品监督管理部门
D. 企业所在地县级药品监督管理部门

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码