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[多项选择]《药品管理法》所规定的药品包括（）
A. 中药材、中药饮片、中成药
B. 化学原料药及其制剂
C. 抗生素，生化药品、血清、疫苗、血液制品
D. 放射性药品
E. 诊断药品
[多项选择]《药品管理法》规定法定药品标准包括（）
A. 《中国药典》标准
B. 省级药品标准
C. 市级药品标准
D. 局颁药品标准
E. 企业药品标准
[单项选择]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 处方药
D. 非处方药
E. 外用药
[单项选择]根据《药品管理法》的规定，特殊管理的药品中不包括（）
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 镇痛药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）
A. 中药材中药饮片
B. 化学原料药
C. 血清疫苗
D. 内包材医疗器械
[单项选择]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
[单项选择]《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）
A. 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
B. 药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
C. 药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
D. 药品经营企业销售药品，必须准确无误
E. 药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
[判断题]依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品。
[单项选择]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
A. 中药饮片
B. 抗生素
C. 血清
D. 加入维生素C的食品
E. 化学原料药
[单项选择]《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）
A. 数量、质量和中毒事故
B. 质量、销量和信誉程度
C. 质量、疗效和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和竞争能力
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 具有执业药师资格的人员
C. 具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
D. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
E. 具有保证药品质量的规章制度
[单项选择]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是（）
A. 中成药
B. 保健食品
C. 处方药
D. 非处方药
E. 口服药
