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[多项选择]有关药品生产的说法，错误的有（）
A. 药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B. 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C. 中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D. 中药饮片出厂前.生产企业必须对其进行质量检验
[单项选择]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
[单项选择]有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）
A. 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C. 药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D. 药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
[单项选择]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）
A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须由2人以上复核
[单项选择]有关药品零售的说法，错误的是（）
A. 在岗执业的执业药师应当挂牌明示
B. 配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药
C. 无医师开具的处方不得销售非处方药
D. 处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
[单项选择]有关药品广告的说法，错误的是（）
A. 药品广告不得说明治愈率或有效率
B. 药品广告应按批准的说明书说明适应症
C. 第二类精神药品不得做广告
D. 药品广告可以患者的名义作疗效证明
[多项选择]有关药品生产监督管理的说法，正确的有（）
A. 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
B. 通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂
C. 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D. 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
[多项选择]有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有（）
A. 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的邮寄证明
B. 运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
C. 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
D. 精神药品不得零售
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
A. 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B. 药品广告只允许在批准的省内发布
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
[单项选择]有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）
A. 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B. 储存药品相对湿度为35%～75%
C. 储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
D. 药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛
[单项选择]有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是（）
A. 医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B. 医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
C. 医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D. 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
