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[单项选择]外包装及封签完整的原料药()
A. 可不打开最小包装
B. 可不开箱检查
C. 应检查至中包装
D. 应至少检查一个最小包装
[单项选择]药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是()
A. 药品名称
B. 产品批号
C. 批准文号
D. 功能主治
E. 执行标准
[单项选择]原料药的标签()
A. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
[单项选择]原料药的标签应当注明()
A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
[多项选择]《药品说明书和标签管理规定》规定,原料药标签标示内容包括()
A. 适应症或者功能主治
B. 执行标准
C. 规格
D. 生产企业
E. 运输注意事项
[单项选择]原料药标签的内容不包括()
A. 药品名称
B. 规格
C. 产品批号
D. 有效期
E. 执行标准
[单项选择]不属于兽用原料药标签必须注明的内容是()
A. 兽药名称
B. 兽用标识
C. 生产批号
D. 有效期
[单项选择]原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑()
A. 定量限和检测限
B. 精密度
C. 选择性
D. 耐用性
E. 线性与范围
[单项选择]原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。原料药的含量测定应首选()
A. 容量分析法
B. 色谱法
C. 酶分析法
D. 微生物法
E. 生物检定法
[单项选择]定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的,逾期不改正的,可处()
A. 5万元~10万元的罚款
B. 2万元~5万元的罚款
C. 5000元~1万元罚款
D. 违法销售药品货值金额2倍~5倍的罚款