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发布时间:2023-10-20 11:38:20

[单项选择]原料药的标签应当注明()
A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

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[单项选择]原料药的标签应当注明()
A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
[单项选择]不属于兽用原料药标签必须注明的内容是()
A. 兽药名称
B. 兽用标识
C. 生产批号
D. 有效期
[单项选择]药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是()
A. 药品名称
B. 产品批号
C. 批准文号
D. 功能主治
E. 执行标准
[单项选择]原料药标签的内容不包括()
A. 药品名称
B. 规格
C. 产品批号
D. 有效期
E. 执行标准
[多项选择]《药品说明书和标签管理规定》规定,原料药标签标示内容包括()
A. 适应症或者功能主治
B. 执行标准
C. 规格
D. 生产企业
E. 运输注意事项
[单项选择]原料药的标签()
A. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
[多项选择]用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明()等内容。
A. 药品通用名称、规格、贮藏
B. 生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
C. 批准文号、生产企业
D. 不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样
[单项选择]兽药产品(原料药除外)必须()标签
A. 使用注明兽用标识、兽药名称、适应证的
B. 使用注明包装规格、批准文号、生产日期、有效期标准的
C. 同时使用内包装标签和外包装
D. 同时使用注明主要成分、适应证(或功能与主治)、用法与用量的
[单项选择]用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明()
A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
[单项选择]原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑()
A. 定量限和检测限
B. 精密度
C. 选择性
D. 耐用性
E. 线性与范围
[单项选择]原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。原料药的含量测定应首选()
A. 容量分析法
B. 色谱法
C. 酶分析法
D. 微生物法
E. 生物检定法

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