更多"当药物与蛋白结合率较大时，则（）"的相关试题:
[单项选择]药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）
A. 起效快
B. 起效慢
C. 维持时间长
D. 维持时间短
E. 活性增强
[单项选择]药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指（）
A. 结合率>40%
B. 结合率>50%
C. 结合率>60%
D. 结合率>70%
E. 结合率>80%
[单项选择]与母体血浆蛋白结合率高的药物（）
A. 简单扩散方式转入胎儿体内
B. 不易通过胎盘进入胎儿体内
C. 膜孔滤过方式转入胎儿体内
D. 经胎盘进入胎儿体内药量增多
E. 不能经胎盘进入胎儿体内
[单项选择]与血浆蛋白结合率最高的药物是（）
A. 苯巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 硫喷妥钠
D. 巴比妥
E. 地西泮
[单项选择]下列与血浆蛋白结合率最高的药物是（）
A. 地西泮
B. 异戊巴比妥
C. 巴比妥类
D. 硫喷妥钠
E. 戊巴比妥
[单项选择]与血浆蛋白结合率最高的巴比妥类药物是（）
A. 硫喷妥钠
B. 苯巴比妥
C. 奥沙西泮
D. 异戊巴比妥
E. 司可巴比妥
[单项选择]药物与蛋白结合后（）
A. 能透过血管壁
B. 能由肾小球滤过
C. 能经肝代谢
D. 不能透过胎盘屏障
E. 能透过血脑屏障
[简答题]试述药物与血浆蛋白的结合及结合率，竞争性排挤及其在用药方面的意义。
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，药物（）
A. 代谢加快
B. 转运加快
C. 排泄加快
D. 作用增强
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）
A. 易穿透毛细血管壁
B. 易透过血脑屏障
C. 不影响其主动转运过程
D. 影响其主动转运过程
E. 仍保持其药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）
A. 是永久性的
B. 对药物的主动转运有影响
C. 是可逆的
D. 加速药物在体内的分布
E. 促进药物排泄
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
A. 减少至1／5
B. 减少至1／3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1／5
[单项选择]药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是（）
A. 易穿透毛细血管壁
B. 易透过血-脑脊液屏障
C. 不影响其主动转运过程
D. 影响其主动转运过程
E. 仍保持其药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
[单项选择]药物分布的主要因素是（）药物与蛋白质结合程度等
A. 脂肪含量
B. 安全含量
C. 有效比例
D. 体液空隙比例
