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[单项选择]药物与血浆蛋白结合后,药物()
A. 代谢加快
B. 转运加快
C. 排泄加快
D. 作用增强
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后()
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后,将()
A. 转运加快
B. 作用增强
C. 暂时失活
D. 排泄加速
E. 代谢加快
[单项选择]药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是()
A. 易穿透毛细血管壁
B. 易透过血-脑脊液屏障
C. 不影响其主动转运过程
D. 影响其主动转运过程
E. 仍保持其药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后产生的效应是()
A. 排泄加快
B. 作用增强
C. 代谢加快
D. 暂时失去药理活性
E. 更易透过血脑屏障
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()
A. 易穿透毛细血管壁
B. 易透过血脑屏障
C. 不影响其主动转运过程
D. 影响其主动转运过程
E. 仍保持其药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合()
A. 是永久性的
B. 对药物的主动转运有影响
C. 是可逆的
D. 加速药物在体内的分布
E. 促进药物排泄
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下述正确的是()
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是()
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列叙述正确的是()
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是()
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50%的药物有临床意义
[单项选择]药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用()
A. 起效快
B. 起效慢
C. 维持时间长
D. 维持时间短
E. 活性增强
[单项选择]药物分布的主要因素是()药物与蛋白质结合程度等
A. 脂肪含量
B. 安全含量
C. 有效比例
D. 体液空隙比例
[单项选择]药物和血浆蛋白结合的特点有()
A. 结合型与游离型存在动态平衡
B. 无竞争
C. 无饱和性
D. 结合率取决于血液pH
E. 结合型可自由扩散
[单项选择]药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指()
A. 结合率>40%
B. 结合率>50%
C. 结合率>60%
D. 结合率>70%
E. 结合率>80%