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[多项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响胃肠道吸收的生理因素不包括（）
A. 胃肠液的成分和性质
B. B.药物酸度系数（pK
C. 胃排空速率
D. 胃肠道蠕动
E. 食物中脂肪量
F. 药物在胃肠道中的代谢
G. 药物分配系数
[单项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
A. 药物的粒度
B. 药物的旋光度
C. 药物的晶型
D. 药物的解离常数
E. 药物的脂溶性
F. 药物从制剂中的溶出速度
[单项选择]脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（）
A. 主动转动吸收
B. 简单扩散吸收
C. 易化扩散吸收
D. 通过载体吸收
E. 过滤方式吸收
[单项选择]口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）
A. 胃肠液成分与性质
B. 胃肠道蠕动
C. 循环系统
D. 药物在胃肠道中的稳定性
E. 胃排空速率
[单项选择]口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 胃排空速率
[单项选择]由于各种原因引起胆管梗阻，进入肠道的胆汁减少或缺如，使粪胆素生成减少所致（）
A. 鲜血便
B. 柏油样便
C. 米泔水样便
D. 黏液脓血便
E. 白陶土样便
[单项选择]一般外源性化学物在胃肠道吸收通过生物膜的主要方式为（）
A. 简单扩散
B. 膜孔滤过
C. 易化扩散
D. 主动转运
E. 胞饮和吞噬
[单项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为（）
A. 混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B. 胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C. 片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D. 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E. 溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
F. 包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
[单项选择]考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用，不包括（）
A. 肝细胞表面LDL受体减少，活性减弱
B. 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
C. 肝内胆固醇经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸
D. LDL-Ch经受体进入肝细胞，血浆TC和LDL-Ch水平降低
E. 减少食物中脂类（包括胆固醇）的吸收
[单项选择]大多数化学物质在胃肠道的吸收方式主要是通过（）
A. 吞噬或胞饮
B. 滤过
C. 简单扩散
D. 易化扩散
E. 主动转运
[多项选择]影响药物胃肠道吸收的因素有（）
A. 药物的解离度与脂溶性
B. 药物溶出速度
C. 药物在胃肠道中的稳定性
D. 胃肠液的成分与性质
E. 胃排空速率
[单项选择]影响胃肠道吸收的药物因素有（）
A. 胃肠道pH
B. 溶出速率
C. 胃排空速率
D. 血液循环
E. 胃肠道分泌物
[单项选择]妨碍铁剂在肠道吸收的物质是（）
A. 稀盐酸
B. 维生素K
C. 半胱氨酸
D. 果糖
E. 抗酸药
