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发布时间:2023-10-23 21:16:22

[单项选择]考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用,不包括()
A. 肝细胞表面LDL受体减少,活性减弱
B. 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
C. 肝内胆固醇经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸
D. LDL-Ch经受体进入肝细胞,血浆TC和LDL-Ch水平降低
E. 减少食物中脂类(包括胆固醇)的吸收

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[单项选择]长期使用考来烯胺应补充()
A. 钾
B. 钙
C. 钠
D. 脂溶性维生素
E. 锌
[单项选择]考来烯胺降血脂的作用机制是()
A. 抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性
B. 结合胆汁酸,阻止其重吸收,减少外源胆固醇的吸收
C. 保护血管内皮免受各种因子损伤
D. 结合胆汁酸,促进其重吸收,增加外源性胆固醇的吸收
E. 通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用
[单项选择]考来烯胺调血脂作用的机制是()
A. 抑制胆固醇合成
B. 在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收
C. 促进LDL-C代谢消除
D. 抑制甘油三酯合成
E. 促进高密度胆固醇合成
[单项选择]有关考来烯胺,叙述错误的是()
A. 能明显降低甘油三酯和极低密度脂蛋白浓度
B. 对甘油三酯和极低密度脂蛋白的影响轻微而不恒定
C. 对杂合子家族性高脂血症有效
D. 减少胆固醇的吸收
E. 适用于Ⅱa和Ⅱb型高脂蛋白血症
[单项选择]考来烯胺主要用于下列哪种高脂血症()
A. Ⅰ
B. Ⅱa,Ⅱb
C. Ⅲ
D. Ⅳ
E. Ⅴ
[单项选择]与考来烯胺药理作用不符的叙述是()
A. 明显降低血浆TC
B. 明显降低血浆LDL-C
C. 明显降低血浆TG
D. 在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收
E. 在消化道不被吸收
[单项选择]下列对考来烯胺的描述不正确的是()
A. 能降低LDL
B. 能降低HDL
C. 主要用于Ⅱa型高脂蛋白血症的治疗
D. 和HMG-CoA还原酶抑制剂合用,作用显著增强
E. 进入肠道后与胆汁酸结合牢固阻滞胆汁酸的重吸收
[多项选择]可因考来烯胺而减少吸收的药物是()
A. 氢氯噻嗪
B. 普萘洛尔
C. 地高辛
D. 洛哌丁胺
E. 华法林
[单项选择]关于考来烯胺粉状制剂口服的正确方法是()
A. 可以直接吞服
B. 可倒入舌下后直接吞服
C. 用少量液体润湿后吞服
D. 用适宜液体混合完全后再吞服
E. 用大量液体混合均匀后再服用
[单项选择]有关考来烯胺的不良反应,错误的是()
A. 低血钾
B. 高氯性酸血症
C. 便秘
D. 腹胀
E. 脂溶性维生素缺乏
[单项选择]临床用考来烯胺(cholestyramine)来降低血浆胆固醇,此药降低血浆胆固醇的主要机制是()
A. 减少胆固醇的吸收
B. 降低体内胆固醇的合成
C. 促进胆固醇向胆汁酸的转化
D. 增加胆固醇的排泄
E. 减少组织细胞摄取胆固醇
[单项选择]考来烯胺(消胆胺)是一种阴粒子交换树脂,口服不能吸收。临床用于降低血浆胆固醇的主要机制是()。
A. 减少了胆固醇的吸收
B. 减少组织细胞摄取胆固醇
C. 促进胆固醇向胆汁酸转化
D. 增加了胆固醇的排泄
E. 降低了体内胆固醇的合成
[单项选择]肠道病毒不包括()。
A. 脊髓灰质炎病毒
B. 肠道病毒71型(EV71)
C. 甲型肝炎病毒(HAV)
D. 丁型肝炎病毒(HDV)
E. ECHO病毒
[单项选择]人类肠道病毒,不包括()
A. 脊髓灰质炎病毒
B. 埃可病毒
C. 柯萨奇病毒
D. 新型肠道病毒
E. 轮状病毒

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