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[配伍题]镇痛强度与吗啡相近，但成瘾性发生慢，戒断症状相对减轻的药物是（）。|镇痛强度为吗啡的1/10，可代替吗啡使用的药物是（）。
A. 哌替啶
B. 喷他佐辛
C. 美沙酮
D. 纳洛酮
E. 吲哚美辛
[单项选择]镇痛强度与吗啡相似，但耐受性与成瘾性发生慢，戒断症状相对较轻的药物是（）
A. 美沙酮
B. 纳络酮
C. 吲哚美辛
D. 芬太尼
E. 哌替啶
[单项选择]镇痛强度与吗啡相近，但成瘾性发生慢，戒断症状相对减轻的药物是（）
A. 美沙酮
B. 哌替啶
C. 纳洛酮
D. 吲哚美辛
E. 喷他佐辛
[单项选择]下列药物中，为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性的是（）。
A. 曲马朵
B. 喷他佐辛
C. 哌替啶
D. 美沙酮
[单项选择]度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似，说明（）
A. 吗啡的效价强度小于度冷丁
B. 吗啡的效价强度大于度冷丁
C. 吗啡的效能小于度冷丁
D. 吗啡的效能大于度冷丁E.吗啡的效价强度等于度冷丁
[单项选择]吗啡镇痛作用机制是（）
A. 阻断大脑边缘系统的阿片受体
B. 激动大脑边缘系统的阿片受体
C. 阻断脑室导水管周围灰质的阿片受体
D. 激动中脑盖前核的阿片受体
E. 激动脑室导水管周围灰质的阿片受体
[单项选择]吗啡镇痛作用原理是（）
A. 激动中枢阿片受体，降低细胞内cAMP水平
B. 激动中枢阿片受体，升高细胞内cAMP水平
C. 阻断中枢阿片受体，降低细胞内cAMP水平
D. 阻断中枢阿片受体，升高细胞内cAMP水平
E. 激动中枢GABA受体，升高细胞内cAMP水平
[单项选择]吗啡镇痛作用是由于（）
A. 激动中枢阿片受体
B. 抑制中枢阿片受体
C. 抑制中枢前列腺素的合成
D. 抑制大脑边缘系统
E. 降低外周神经末梢对疼痛的感受性
[单项选择]中枢神经系统作用与吗啡相似，镇痛强度为吗啡的1/10，可代替吗啡使用的药物是（）
A. 吲哚美辛
B. 纳洛酮
C. 哌替啶
D. 喷他佐辛
E. 美沙酮
[单项选择]吗啡镇痛作用的机制是（）
A. 激动中枢的阿片受体
B. 阻断中枢的阿片受体
C. 激动外周的阿片受体
D. 阻断外周的阿片受体
E. 阻断中枢的多巴胺受体
[单项选择]吗啡镇痛作用的部位是（）
A. 脑干网状上行激活系统
B. 脑室及导水管周围灰质
C. 大脑边缘系统
D. 延脑
E. 纹状体
[单项选择]哌替啶作用性质与吗啡相似，镇痛作用约为吗啡的（）
A. 1/10
B. 1/5
C. 1/3
D. 1/2
E. 1
[单项选择]强镇痛药中，“为人工合成的强效镇痛药，作用强度为吗啡的12000倍”为（）
A. 吗啡
B. 罗通定
C. 二氢埃托啡
D. 延胡索乙素
E. 哌替啶（度冷丁）
[填空题]麻醉性镇痛药是通过激动（），产生强烈的镇痛作用，连续使用易产生耐受性和成瘾性。
[单项选择]吗啡的镇痛作用来自于（）
A. 通过激动体内的阿片受体产生强大的镇痛作用
B. 通过抑制环氧化酶的活性，干扰前列腺素的合成，从而缓解疼痛
C. 通过改善疼痛部位的微循环，产生强大的镇痛作用
D. 通过营养受损的神经，产生强大的镇痛作用
E. 通过对大脑皮层的抑制，产生强大的镇痛作用
[单项选择]吗啡的镇痛作用机制是（）
A. 激动中枢阿片受体，使P物质增多
B. 激动中枢阿片受体，使P物质减少
C. 阻断中枢阿片受体，使P物质减少
D. 阻断中枢阿片受体，使P物质增多
E. 阻断中枢阿片受体，但P物质量不变
