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[单项选择]中枢神经系统作用与吗啡相似，镇痛强度为吗啡的1/10，可代替吗啡使用的药物是（）
A. 吲哚美辛
B. 纳洛酮
C. 哌替啶
D. 喷他佐辛
E. 美沙酮
[单项选择]哌替啶作用性质与吗啡相似，镇痛作用约为吗啡的（）
A. 1/10
B. 1/5
C. 1/3
D. 1/2
E. 1
[配伍题]镇痛强度与吗啡相近，但成瘾性发生慢，戒断症状相对减轻的药物是（）。|镇痛强度为吗啡的1/10，可代替吗啡使用的药物是（）。
A. 哌替啶
B. 喷他佐辛
C. 美沙酮
D. 纳洛酮
E. 吲哚美辛
[单项选择]镇痛强度与吗啡相似，但耐受性与成瘾性发生慢，戒断症状相对较轻的药物是（）
A. 美沙酮
B. 纳络酮
C. 吲哚美辛
D. 芬太尼
E. 哌替啶
[单项选择]哌替啶镇痛作用相当于吗啡的（）
A. 1/10~1/9
B. 1/10~1/8
C. 1/10~1/7
D. 1/10~1/6
[单项选择]强镇痛药中，“为一种人工合成镇痛药，镇痛强度为吗啡的1／10，不良反应较吗啡轻”为（）
A. 吗啡
B. 罗通定
C. 二氢埃托啡
D. 延胡索乙素
E. 哌替啶（度冷丁）
[单项选择]强镇痛药中，“为人工合成的强效镇痛药，作用强度为吗啡的12000倍”为（）
A. 吗啡
B. 罗通定
C. 二氢埃托啡
D. 延胡索乙素
E. 哌替啶（度冷丁）
[单项选择]镇痛作用强度、持续时间与吗啡相当，耐受性、成瘾性产生较慢，戒断症状轻的药物是（）
A. 吲哚美辛
B. 纳洛酮
C. 哌替啶
D. 喷他佐辛
E. 美沙酮
[单项选择]吗啡镇痛作用机制是（）
A. 阻断大脑边缘系统的阿片受体
B. 激动大脑边缘系统的阿片受体
C. 阻断脑室导水管周围灰质的阿片受体
D. 激动中脑盖前核的阿片受体
E. 激动脑室导水管周围灰质的阿片受体
[单项选择]吗啡镇痛作用原理是（）
A. 激动中枢阿片受体，降低细胞内cAMP水平
B. 激动中枢阿片受体，升高细胞内cAMP水平
C. 阻断中枢阿片受体，降低细胞内cAMP水平
D. 阻断中枢阿片受体，升高细胞内cAMP水平
E. 激动中枢GABA受体，升高细胞内cAMP水平
[单项选择]吗啡镇痛作用是由于（）
A. 激动中枢阿片受体
B. 抑制中枢阿片受体
C. 抑制中枢前列腺素的合成
D. 抑制大脑边缘系统
E. 降低外周神经末梢对疼痛的感受性
[判断题]吗啡和喷他佐辛合用可增强吗啡的镇痛作用。
[单项选择]下列药物中，为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡的是（）。
A. 芬太尼
B. 喷他佐辛
C. 地左辛
D. 美沙酮
[单项选择]吗啡镇痛作用的机制是（）
A. 激动中枢的阿片受体
B. 阻断中枢的阿片受体
C. 激动外周的阿片受体
D. 阻断外周的阿片受体
E. 阻断中枢的多巴胺受体
[单项选择]吗啡镇痛作用的部位是（）
A. 脑干网状上行激活系统
B. 脑室及导水管周围灰质
C. 大脑边缘系统
D. 延脑
E. 纹状体
[单项选择]吗啡的镇痛作用机制是（）
A. 激动中枢阿片受体，使P物质增多
B. 激动中枢阿片受体，使P物质减少
C. 阻断中枢阿片受体，使P物质减少
D. 阻断中枢阿片受体，使P物质增多
E. 阻断中枢阿片受体，但P物质量不变
[单项选择]镇痛强度为吗啡的1/10，代替吗啡使用的药物是（）
A. 美沙酮
B. 纳络酮
C. 吲哚美辛
D. 芬太尼
E. 哌替啶
