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[填空题]药品出库时,应当附加盖企业药品出库专用章原印章的（）)。
[判断题]药品出库复核应当建立记录,内容包括购货单位.药品的通用名称.剂型.规格.数量.批号.有效期.生产厂商.出库日期.质量状况和复核人员等内容。
A.正确
B.错误
[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
[单选题]药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货验收制度,验明药品的合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得( )。
A. 入库
B. 购进和销售
C. 收货
D. 购进
[单选题]《药品管理法》规定“医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用”。关于上述医疗机构执行进货检查验收制度的说法，不正确的是
A.进货检查验收时，药品必须要有批准文号和生产批号，应有产品合格证，进口药品要有中文包装和说明书
B.进货检查验收时，中药材和中药饮片应有包装并附有质量合格的标志
C.购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录，验收记录必须按规定保存不得少于5年
D.妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于5年
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[判断题]药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,并符合药品经营质量管理规范的要求。
A.正确
B.错误
[多选题]药品批发企业药品出库时应
A.进行复核和质量检查
B.做好药品质量跟踪记录
C.遵循先产先出、近期先出的原则
D.做好留样观察
[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
A.按出库凭证进行数量核对
B.按运输单进行数量核对
C.进行包装检查和加固
D.进行复核和质量检查
[单选题] 从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度,其 内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的( ) 要求。
A. 国家药品标准
B. 药品经营质量管理规范
C. 药品生产监督管理规范
D. 药品流通质量管理规范
[单选题]药品经营企业应当制定和执行药品( )制度,采取必要的冷藏.冷冻.防潮.防虫.防鼠等措施,保证药品质量。
A. 保管
B. 养护
C. 巡查
D. 储存
[单选题] 药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等
措施,保证药品质量。药品入库和出库应当执行( )制度。出处:《药品管理法》第59 条,
A. 检查
B. 巡检
C.登记
D. 负责
[单选题]药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏.防冻.防潮.防虫.防鼠等
措施,保证药品质量。药品入库和出库应当执行( )制度。出处:《药品管理法》第 59 条,
A. 检查
B. 巡检
C.登记
D. 负责
[单选题]从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度,其内容应当符合国务院药品监督 管理部门依据《药品管理法》制定的( )要求。
A.国家药品标准
B. 药品经营质量管理规范
C.药品生产监督管理规范
D. 药品流通质量管理规 范
[判断题]病区使用药品应当根据医嘱，严格执行查对制度，发现药品变色、发霉、混浊、过期或标识不清等不得使用
A.正确
B.错误
[多选题]药品出库时必须停止发货或配送的是
A.药品包装内有异常或液体渗漏
B.发货或配送凭证与药品实物对不上
C.包装标识模糊不清
D.药品已超出有效期
[判断题]药品出库时要按《药品销售清单(提货联)》核对电脑销售记录和提货人身份。 ( )
A.正确
B.错误
[判断题]医院应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。
A.正确
B.错误
[判断题]国务院药品监督管理部门应当完善药品审评审批工作制度,加强能力建设,建立健全沟通交 流、专家咨询等机制,优化审评审批流程,提高审评审批效率。
A.正确
B.错误
[多选题]药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括
A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
B.标识内容与实物不符
C.标签脱落、字迹模糊不清
D.药品已超过有效期
