更多"[单选题]《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的( "的相关试题:
[单选题]《药品管理法》适用于
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
[单选题]根据《药品管理法》和《药品召回管理办法》相关规定，下列适用于药品召回程序的是
A.已经确认为假药劣药的
B.非临床研究阶段发生存在安全隐患的药物
C.药品审评阶段发现存在安全隐患的药物
D.存在质量问题或者其他安全隐患的已上市销售药品
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]（ ）对境内单位或者个人从事境外商品期货交易的品种进行核准。
A.国务院商务主管部门
B.国有资产监督管理机构
C.银监会
D.证监会
[单选题]境内单位或者个人从事境外期货交易的办法的制定需要报（ ）批准后实施。
A.国务院
B.全国人大常委会
C.全国人民代表大会
D.国务院期货监督管理机构
[单选题]有权对境内单位或者个人从事境外商品期货交易的品种进行核准的是（ ）。
A.国务院外汇管理部门
B.国务院期货监督管理机构
C.国务院商务主管部门
D.国务院国有资产监督管理机构
[多选题]境内单位或者个人从事境外期货交易的办法，由国务院期货监督管理机构会同（ ）制定。
A.银监会
B.商务主管部门
C.国有资产监督管理机构
D.期货业协会
E.外汇管理部门
[多选题]境内单位或者个人从事境外期货交易的办法，由国务院期货监督管理机构会同（ ）制订，并报国务院批准。
A.国务院商务主管部门
B.国有资产监督管理机构
C.银行业监督管理机构
D.外汇管理部门．
