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[单选题]负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是( )。
A. 业务部门
B. 质量管理部
C. 财务部门
D. 办公室
[单选题]首营企业是指
A.本企业首次采购的药品
B.销售药品时，营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程
C.采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业
D.将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方
[单选题]首营品种不包括( )。
A. 新规格
B. 新规格
C. 新批号
D. 新包装
[单选题]负责首营品种的质量审核的部门是
A.业务部门
B.质量管理部门
C.财务部门
D.企业经理办公室
E.销售部
[单选题]药品售企业购进首营品种进行验收时应( )。
A. 核对该种药品经省药检部门检验的药品检验报告书
B. 核对该药品的同批号药品报告书
C. 核对该种药品经市级以上药品检验部门检验的药品检验报告书
D. 核对产品证
[单选题]购进首营品种，填写"首次经营药品审批表"，并经
A.企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准
B.质量管理机构的质量领导组织和审核批准
C.企业主管领导的审核批准
D.企业质量领导组织的审核批准
E.企业质量管理机构的审核批准
[多选题]批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不包括
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.药品生产或者进口批准证明文件复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
[单选题]购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写
A.首次经营药品上报表
B.首次经营药品审批表
C.首次经营企业登记表
D.首次经营药品生产审批表
E.首营企业考核审批表
[多选题]批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有
A.核实药品批准文号
B.取得质量标准
C.审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定
D.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件
[单选题]药品批发企业对首营企业的审核内容不包括
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
[判断题]品种质量是指与遗传特性有关的品质,主要包括真实性和品种纯度,还包括丰产性、抗逆性、适应性、优质性等( )。
A.正确
B.错误
[判断题]品种质量是指与遗产特性有关的品质，主要包括真实性和品种纯度，还包括丰产性、抗逆性、适应性、优质性等( )。
A.正确
B.错误
[单选题]医疗机构制剂品种是指
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床疗效确切的品种
C.本单位临床科研需要的品种
D.本单位疗效确切的医师秘方和验方
E.本单位临床需要而市场供应不足的品种
[单选题]西药毒性药品品种是指
A.原料药，不含制剂
B.原料药和制剂
C.制剂，不含原料药
D.原料药和半成品
E.半成品和制剂
[判断题]品种纯度指品种在特征特性方面典型一致的程度,用符合本品种典型特征、性状一致的个体,占被检验群体的百分率表示( )。
A.正确
B.错误
