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[单项选择]采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为（）
A. 0.1～0.2
B. 0.2～0.8
C. 0.8～1.0
D. 1.0～1.5
E. 0.3～0.7
[单项选择]采用薄层层析法（TLC）检查药物特殊杂质，如果杂质已知并能得到杂质对照品，可采用（）
A. 杂质对照品法
B. 供试品溶液自身稀释对照法
C. 对照药物法
D. 内标法
E. 内标加校正因子法
[单项选择]采用薄层色谱法检测食品苯甲酸和山梨酸时，为防止样品制备过程中出现乳化现象，通常采用何种溶液沉淀蛋白质（）
A. 乙醚
B. 盐酸
C. 碱式硫酸铜溶液
D. 氢氧化钠
E. 碳酸钠溶液
[单项选择]硫酸奎宁制备过程中可能存在"其他金鸡纳碱"。采用薄层色谱法进行检查，展开剂为（）
A. 氯仿-丙酮-二乙胺
B. 异丙醇-丙酮
C. 水-乙醇
D. 乙醇-丙酮
E. 苯-乙醇
[简答题]维生素B1片的含量测定：精密称取标示量为0.01g的本品20片，总重为1.6031g。精密称取本品细粉0.2051g，置研钵中，加盐酸溶液（9→1000）数滴，研磨成糊状后，用盐酸溶液（9→1000）70ml移至100ml量瓶中，振摇15分钟使维生素B1溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在246nm的波长处测定吸光度为0.541。已知E1%1cm为421，计算其标示百分含量。《中国药典》规定维生素B1片含维生素B1（C12H17ClN4OS.HCl）应为标示量的90.0%～110.0%。
[单项选择]采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质，若供试品显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）
A. 1.0%
B. 1.5%
C. 0.5%
D. 1.1%
E. 1.2%
[简答题]现行中国药典下列哪种药品采用了薄层色谱法鉴别？
[单项选择]中国药典规定"精密称定"时，系指（）
A. 称取重量应准确至所取重量的十万分之一
B. 称取重量应准确至所取重量的万分之五
C. 称取重量应准确至所取重量的万分之一
D. 称取重量应准确至所取重量的千分之一
E. 称取重量应准确至所取重量的千分之五
[简答题]标定KMnO4标准溶液的浓度时，精密称取0.3562g基准草酸钠溶解并稀释至250mL容量瓶中，精密量取10.00mL，用该标准溶液滴定至终点，消耗48.36mL，计算KMnO4标准溶液的浓度。
[单项选择]精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是（）
A. 标准曲线法
B. 内标法
C. 归一化法
D. 外标法
E. 对照法
