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[单项选择]易经乳汁排泄的药物的理化特性主要是（）
A. 不解离
B. 弱酸性
C. 分子量小于200
D. 在脂肪中不易溶解
E. 与母体血浆蛋白结合极强
[单项选择]母乳血浆中与乳汁中药物浓度接近的药物是（）
A. 青霉素
B. 丙咪嗪
C. 氯丙嗪
D. 异烟肼
E. 红霉素
[单项选择]乳汁中药物浓度高于母体血药浓度的药物是（）
A. 红霉素
B. 异烟肼
C. 苯巴比妥
D. 卡马西平
E. 地西泮
[单项选择]关于影响胎盘药物转运的药物理化性质因素的叙述正确的是（）
A. 许多药物都是有机弱电解质，只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘
B. 作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘
C. 作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘
D. 许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下，可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运
E. 胎盘膜孔直径约1nm，只允许水溶性的小分子量的药物通过
[多项选择]影响直肠吸收的药物理化性质包括（）
A. 药物脂溶性与解离度
B. 药物粒度
C. 基质的性质
D. 直肠液的pH值
E. 药物溶解度
[单项选择]哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是（）
A. 药物吸收率
B. 母体组织通透性加强
C. 药物蓄积，肝、肾代谢减慢
D. 相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜
E. 血液稀释，药物分布容积增大
[单项选择]人体排泄药物的主要途径是（）
A. 皮肤汗腺
B. 呼吸道
C. 肾脏
D. 肠道
[单项选择]机体排泄药物的主要途径是（）
A. 呼吸道
B. 乳腺
C. 汗腺
D. 肾脏
[单项选择]药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是（）
A. 酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收
B. 碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收
C. 脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收
D. 酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收
E. 碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收
[单项选择]影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）
A. 分配系数
B. 稳定性
C. 剂量大小
D. pKa、解离度和水溶性
E. 相对分子量大小
[单项选择]磺胺类药物过敏患者用促尿酸排泄药物时，应慎用（）
A. 别嘌醇
B. 丙磺舒
C. 磺吡酮
D. 苯溴马隆
E. 秋水仙碱
[单项选择]下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是（）
A. 药物必须处于溶解状态才能吸收
B. 分配系数是分子亲脂特性的度量
C. 药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律
D. 生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E. 药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
[单项选择]人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官（）
A. 表观分布容积
B. 血脑屏障
C. 肝脏
D. 肝肠循环
E. 肾脏
