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发布时间:2023-10-20 02:39:31

[单项选择]属于劣药的是()
A. 发现有新的不良反应的药物
B. 药物的外包装材料和容器没有经过批准
C. 药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
D. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
E. 药物内包装材料和容器未经过批准

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[单项选择]属于劣药的是()
A. 发现有新的不良反应的药物
B. 药物的外包装材料和容器没有经过批准
C. 药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
D. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
E. 药物内包装材料和容器未经过批准
[多项选择]下列属于劣药的是()
A. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B. 未标明或者更改有效期、生产批号的
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D. 变质且超过有效期的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单项选择]下列不属于劣药的是()
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
[单项选择]按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
[填空题]《药管法》规定,中成药未标明()或者更改()的,以及超效期的药品均属于劣药。
[名词解释]劣药
[简答题]何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?
[简答题]何谓劣药?哪些情形按劣药论处?
[简答题]《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?

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