题目详情
当前位置:首页 > 医学类考试 > 初级药师
题目详情:
发布时间:2023-10-24 06:09:53

[单项选择]下列不属于劣药的是()
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

更多"下列不属于劣药的是()"的相关试题:

[单项选择]下列不属于劣药的是()
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
[单项选择]按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
[名词解释]劣药
[简答题]何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?
[简答题]何谓劣药?哪些情形按劣药论处?
[单项选择]根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是()
A. 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的
C. 生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
D. 生产、销售劣药,经处理后重犯的
[多项选择]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[单项选择]《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处()
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E. 以上都是
[单项选择]生产、销售劣药,对人体健康造成()的,涉嫌生产、销售劣药罪。
A. 严重危害
B. 危害
C. 一定危害
D. 重大危害
[单项选择]生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后()
A. 造成重伤以上伤害
B. 造成轻度残疾
C. 造成中度残疾
D. 造成重度残疾
[单项选择]按劣药论处的药品是()
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C. 依法必须经批准而未经批准生产的药品
D. 依法必须检验而未经检验即销售的药品
E. 以他种药品冒充此种药品的药品
[判断题]药品变质后为劣药。()

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

截图扫码使用小程序[完全免费查看答案]
请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码