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[单项选择]医疗机构购进药品应进行检查验收，其中最基本的是要（）
A. 分类储藏药品
B. 验明药品合格证明和其他标示
C. 核算药品价格
D. 必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施
E. 建立并执行保管制度
[多项选择]购进的药品应符合（）基本条件。
A. 合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 包装和标识符合有关规定和储运要求
D. 中药材应标明产地
[多项选择]药品购进验收记录内容包括（）。
A. 供货单位、数量、购货日期
B. 品名、规格、批准文号
C. 生产批号、生产厂商、有效期
D. 质量状况、验收结论、验收人
[单项选择]医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（）
A. 药品注册商标
B. 药品批准文号
C. 《药品生产许可证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《医疗机构制剂许可证》
[配伍题]医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（）|医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）
A. 药品注册商标
B. 药品批准文号
C. 《药品生产许可证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[单项选择]医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标示。其中验明药品其他标示不包括（）
A. 药品包装
B. 药品说明书
C. 特殊管理药品的特殊标示
D. 药品外观质量
E. 药品专利的标示
[单项选择]药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管，关于药品储存，叙述错误的是（）
A. 内服药与外用药分开
B. 注射剂与口服药分开
C. 品名易混淆的分开
D. 药理作用相似的分开
E. 易串味的分开
[多项选择]《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品应分开存放药品是（）
A. 药品与非药品
B. 内用药和外用药
C. 国产药和进口药
D. 中药材和中药饮片
E. 处方药和非处方药
[填空题]验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定（）验收并记录。
[多项选择]合法药品应具备（）
A. 国家批准的药品生产批准文号
B. 产品合格证
C. 包装、标签、说明书
D. 出厂厂址
[多项选择]陈列药品应做到（）
A. 非处方药与处方药分开陈列
B. 药品与非药品分开陈列
C. 内服药外用药分开陈列
D. 易串味药品与其它药品分开陈列
[判断题]购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。（）
[单项选择]麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有（）
A. 医疗诊断书和本人身份证明
B. 麻醉药品证明
C. 第1类精神药品证明
D. 麻醉药品和第1类精神药品证明
E. 携带麻醉药品和精神药品证明
[单项选择]对拆零药品应（）
A. 清斗并记录
B. 专柜或者专区存放
C. 另设专斗存放
D. 审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业
[单项选择]易挥发的药品应（）
A. 用棕色或黑色纸包裹的玻璃器包装
B. 可贮存于严密的药箱内
C. 根据不同性质要求，分别存放在阴凉处、凉暗处或冷处
D. 可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧
E. 应密封置于阴凉干燥处
