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[单项选择]药物的内在活性是指（）
A. 药物脂溶性的强弱
B. 药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
C. 药物水溶性的强弱
D. 药物穿透生物膜的能力
E. 药物对受体亲和力的强弱
[单项选择]内在活性α=1的药物为（）
A. 完全激动剂
B. 部分激动剂
C. 竞争性拮抗剂
D. 非竞争性拮抗剂
E. 反竞争性抑制剂
[单项选择]关于药物内在活性的描述正确的是（）
A. 药物穿透生物膜的能力
B. 药物脂溶性强弱
C. 药物水溶性大小
D. 药物与受体亲和力的高低
E. 药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
[配伍题]与受体具有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）|与受体具有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物是（）|受体很高的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）
A. 完全激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 负性激动药
[单项选择]
下列肾上腺素能受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是（）
A. 普萘洛尔
B. 吲哚洛尔
C. 噻吗洛尔
D. 阿替洛尔
E. 美托洛尔
[单项选择]若B药和A药作用于同一受体，A药的内在活性为α=1，而B药的内在活性为α=0，则B药为A药的（）
A. 完全激动剂
B. 部分激动剂
C. 竞争性拮抗剂
D. 非竞争性拮抗剂
E. 反竞争性抑制剂
[单项选择]若B药和A药作用于同一受体，A药的内在活性为α（α≠0），而B药的内在活性为β（β≠0，β＜α），当B药的浓度恒定时，A药处于低浓度时，两药的作用为相加。但随着B药的浓度增加，即使增大A药浓度，效应不见增大，反而越来越小，出现竞争性抑制。B药称为（）
A. 完全激动剂
B. 部分激动剂
C. 竞争性拮抗剂
D. 非竞争性拮抗剂
E. 反竞争性抑制剂
[单项选择]若B药和A药作用于同一受体，A药的内在活性为α（α≠0），而B药的内在活性为β（β≠0，β＜；α），当B药的浓度恒定时，A药处于低浓度时，两药的作用为相加。但随着B药的浓度增加，即使增大A药浓度，效应不见增大，反而越来越小，出现竞争性抑制。B药称为（）
A. 完全激动剂
B. 部分激动剂
C. 竞争性拮抗剂
D. 非竞争性拮抗剂
E. 反竞争性抑制剂
[单项选择]休克除补充有效血容量外，合理应用血管活性药物是抗休克的重要内容，下列应用血管活性药物需注意的问题中，不正确的是（）。
A. 应在休克发生时尽早、足量使用
B. 纠正酸中毒，否则血管活性药物作用发挥小
C. 血管收缩剂用量不宜过大，防止加重心脏后负荷或微循环障碍
D. 应用血管扩张剂后，微循环中的酸性代谢产物进入循环，加重酸中毒
E. 血管活性药物必须配合其他抗休克治疗
[多项选择]血管活性药物中的缩血管药物宜在（）
A. 冷休克伴心力衰竭时使用
B. 休克任何时期使用
C. 应用扩血管药物病情未见好转时使用
D. 充分扩容基础上使用
E. 暖休克时使用
[单项选择]有一定的亲和力，但内在活性低（）
A. 激动药
B. 部分激动药
C. 拮抗药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
[单项选择]有关内在活性的叙述，不正确的是（）
A. 内在活性可用“α”表示
B. 两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力
C. 内在活性的范围是：0≤α≤1
D. 激动剂与拮抗剂均具有内在活性
[单项选择]药物吸收进入血液循环后，活性药物量的下降过程（）
A. 消除
B. 药效学
C. 药动学
D. 首关效应
E. 零级消除动力学
[多项选择]血管活性药物主要分为（）类。
A. 儿茶酚胺类
B. 扩张血管类
C. 硝酸酯类
D. 钙离子拮抗药物
