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[单项选择]药物的内在活性是指（）
A. 药物脂溶性的强弱
B. 药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
C. 药物水溶性的强弱
D. 药物穿透生物膜的能力
E. 药物对受体亲和力的强弱
[单项选择]内在活性α=1的药物为（）
A. 完全激动剂
B. 部分激动剂
C. 竞争性拮抗剂
D. 非竞争性拮抗剂
E. 反竞争性抑制剂
[配伍题]与受体具有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）|与受体具有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物是（）|受体很高的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）
A. 完全激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 负性激动药
[单项选择]
下列肾上腺素能受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是（）
A. 普萘洛尔
B. 吲哚洛尔
C. 噻吗洛尔
D. 阿替洛尔
E. 美托洛尔
[单项选择]下列关于肺泡表面活性物质描述错误的是（）
A. 维持肺泡的扩张状态
B. 降低肺泡表面张力
C. 稳定肺泡容积
D. 降低肺的顺应性
E. 南肺泡Ⅱ型细胞所分泌
[单项选择]关于补体生物活性的错误描述为（）
A. 溶细胞作用
B. 清除免疫复合物
C. 炎症介质作用
D. 具有酶样活性的白蛋白
E. 中和与溶解病毒作用
[单项选择]若B药和A药作用于同一受体，A药的内在活性为α=1，而B药的内在活性为α=0，则B药为A药的（）
A. 完全激动剂
B. 部分激动剂
C. 竞争性拮抗剂
D. 非竞争性拮抗剂
E. 反竞争性抑制剂
[单项选择]若B药和A药作用于同一受体，A药的内在活性为α（α≠0），而B药的内在活性为β（β≠0，β＜α），当B药的浓度恒定时，A药处于低浓度时，两药的作用为相加。但随着B药的浓度增加，即使增大A药浓度，效应不见增大，反而越来越小，出现竞争性抑制。B药称为（）
A. 完全激动剂
B. 部分激动剂
C. 竞争性拮抗剂
D. 非竞争性拮抗剂
E. 反竞争性抑制剂
[单项选择]若B药和A药作用于同一受体，A药的内在活性为α（α≠0），而B药的内在活性为β（β≠0，β＜；α），当B药的浓度恒定时，A药处于低浓度时，两药的作用为相加。但随着B药的浓度增加，即使增大A药浓度，效应不见增大，反而越来越小，出现竞争性抑制。B药称为（）
A. 完全激动剂
B. 部分激动剂
C. 竞争性拮抗剂
D. 非竞争性拮抗剂
E. 反竞争性抑制剂
[多项选择]关于药物的溶出速度描述正确的有（）
A. 药物的溶出速度与药物的表面积成正比
B. 药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大
C. 一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快
D. 难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高
E. 药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化
[单项选择]下列关于肺泡表面活性物质的描述错误的是（）
A. 维持肺泡的扩张状态
B. 维持大小肺泡的容积恒定
C. 降低肺泡表面张力
D. 主要成分是二棕榈酰卵磷脂
E. 由肺泡Ⅰ型细胞分泌
[单项选择]关于弱酸性药物，下列描述正确的是（）
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
[多项选择]下列关于药物作用机制的描述中，正确的是（）
A. 参与、影响细胞物质代谢过程
B. 抑制酶的活性
C. 改变特定环境的理化性质
D. 产生新的功能
E. 影响转运体的功能
[单项选择]有一定的亲和力，但内在活性低（）
A. 激动药
B. 部分激动药
C. 拮抗药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
