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[单项选择]
患儿女性，6岁，因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液，不伴眩晕、耳鸣。
提示经询问，患儿及其有听力下降的家属均有氨基糖苷类药物应用史。他们的基因检测结果最可能存在异常的有（）
A. mtDNA A1555G（+）
B. mtDNA 4977del（+）
C. mtDNA A3243G（+）
D. CX26基因突变
E. CX31基因突变
F. PSD基因突变
[多项选择]患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。如果患儿父母再生一胎，医师所给予的建议是（）
A. 怀孕后羊水细胞基因检查，如基因正常，继续妊娠，否则人工流产
B. 告知家长，再生一胎携带此突变的几率是50%
C. 告知家长，再生一胎携带此突变的几率是100%
D. 不建议家长再怀孕
E. 建议下胎从出生起避免应用耳毒性药物
F. 胎儿性别检测，如为女孩，耳聋可能性大
[单项选择]患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。经询问，患儿及其有听力下降症状的家属均有氨基糖苷类药物应用史，她们最可能具有下列哪项基因检测结果异常（）
A. 4977del（+）
B. Cox26突变阳性
C. PSD基因突变阳性
D. A1555G（+）
E. A3243G（+）
F. Cox31突变阳性
[多项选择]患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。ABR检测结果示双侧中度感音神经性听力损失，鼓室压力图A型，重振试验（+），DPOAE引不出。可排除下列哪些疾病（）
A. SOM
B. 耳硬化症
C. 噪声性聋
D. 听神经瘤
E. 药物性聋
F. 中耳胆脂瘤
[多项选择]患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。询问病史得知，患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降，发病年龄不等，下面哪些措施有利于疾病诊断（）
A. 家系调查
B. 询问用药史
C. 常染色体基因检查
D. 线粒体基因检查
E. 血药浓度检测
F. 染色体检查
[多项选择]患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。下列哪些措施有助于诊断（）
A. ABR
B. 声导抗
C. DPOAE
D. CT
E. 双耳交替响度平衡试验
F. 冷热试验
[单项选择]患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为（）
A. 母系遗传
B. 父系遗传
C. 伴性遗传
D. 常染色体显性遗传
E. 常染色体隐性遗传
F. X染色体连锁遗传
[多项选择]
患儿女性，6岁，因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液，不伴眩晕、耳鸣。
有助于明确诊断的检查有（）
A. 听性脑干反应（ABR）
B. 声导抗
C. 畸变产物耳声发射技术（DPOAE.
D. 稳态诱发电位（ASSR）
E. 颞骨CT
F. 冷热试验
[单项选择]患儿女性，6岁，早产儿，出生后少动、易激惹，哭声低弱，吸吮无力，3～4个月不能竖头，4～5个月不会翻身，7～8个月不会爬，扶站时脚尖着地，双下肢交叉。查体发现肌张力增高，腱反射亢进，病理反射阳性不适于该患儿的检查及评定是（）
A. PEDI
B. GMFM
C. PDMS-2
D. 跟耳试验
E. 修改的Ashworth法
[单项选择]急性头痛伴眩晕的是（）
A. 椎-基底动脉供血不足
B. 鼻源性头痛
C. 肌收缩性头痛
D. 偏头痛
E. 急性青光眼
[单项选择]头痛伴眩晕常见于（）。
A. 青光眼
B. 蛛网膜下腔出血
C. 小脑肿瘤
D. 脑血管畸形
E. 脑膜炎
