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[单项选择]关于毒性药品警示标记，下列选项错误的是（）
A. 标记为"毒"字样
B. 圆形
C. 底色为全黑色
D. 四周为绿色
E. 毒字为白字
[单项选择]关于毒性药品管理叙述错误的是（）
A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单项选择]关于毒性药品的管理错误的是（）
A. 使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
B. 使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
C. 严防收假、发错
D. 严禁与其他药品混杂
E. 做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买
C. 调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
[单项选择]关于医疗用毒性药品。毒性药品处方的保存期限为（）
A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存4年备查
E. 保存5年备查
[单项选择]关于毒性药品，叙述正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志
B. 生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买
D. 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E. 擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
[单项选择]以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）
A. 毒性药品只可由医院随意采购
B. 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C. 毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D. 毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E. 毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
[单项选择]关于毒性药品的管理不正确的是（）。
A. 标示量要准确无误，生产记录保存三年备查
B. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
C. 每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
D. 严防与其它药品混杂
[单项选择]关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（）
A. 对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁
B. 销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全
C. 销毁地点应远离水源、住宅、牧场等
D. 一律采取燃烧法处理
E. 建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等
[单项选择]下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）
A. 分为毒性中药品种和西药毒药品种
B. 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种
C. 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种
D. 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种
E. 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
[单项选择]以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（）
A. 一般可根据检验报告书或产品合格证验收
B. 验收时应拆开内包装查看
C. 应存放于贵重药品库
D. 验收应由专人进行并由领导签字
E. 如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处
