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[单项选择]以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）
A. 毒性药品只可由医院随意采购
B. 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C. 毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D. 毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E. 毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
[单项选择]以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（）
A. 一般可根据检验报告书或产品合格证验收
B. 验收时应拆开内包装查看
C. 应存放于贵重药品库
D. 验收应由专人进行并由领导签字
E. 如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
A. 每次处方剂量不得超过2日常用量
B. 调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门
E. 处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
[单项选择]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
B. 每次处方剂量不得超过2日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 处方一次有效，取药后处方保存2年备查
[单项选择]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
A. 每次处方剂量不得超过2日常用量
B. 调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C. 对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
[单项选择]以下关于药品广告申请说法错误的是（）
A. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
[单项选择]以下关于药品包装的说法错误的是（）。
A. 必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制
B. 文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容
C. 可根据需要夹带宣传产品
D. 内包装必须符合药用要求
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买
C. 调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
[单项选择]以下关于单一来源采购的说法中错误的是（）。
A. 就竞争态势而言，采购方处于不利的地位
B. 最主要特点是没有竞争性
C. 在谈判过程中容易滋生索贿受贿现象
D. 只能从少量供应商处采购
[单项选择]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）
A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须由2人以上复核
[单项选择]关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（）
A. 对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁
B. 销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全
C. 销毁地点应远离水源、住宅、牧场等
D. 一律采取燃烧法处理
E. 建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等
