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[单项选择]关于药品验收记录书写描述错误的是（）
A. 药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
B. 不得用铅笔填写
C. 不得撕毁或任意涂改记录
D. 确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
E. 验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
[单项选择]依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称描述错误的是（）
A. 经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B. 药名简写必须为国内通用写法
C. 药名缩写必须为国内通用写法
D. 在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
E. 医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
[单项选择]关于药品的在库检查描述错误的是（）
A. 药品养护应设专职或兼职管理人员，配备必要的仪器设备，制定管理计划，建立管理档案
B. 每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度检查记录
C. 检查发现药品内包装破损的药品，由于破损、变质、过期不可供药用的药品，可随便处理
D. 检查时发现药品质量有疑问，要及时进行送检
E. 注意库房通风换气，并做检查记录
[单项选择]原始记录书写出现错误时，正确的处理方法是（）。
A. 用橡皮擦掉重新书写
B. 用小刀刮好
C. 在要改正的数字上划双横线，就近书写正确的数字，并盖上更改人条章
D. 将错误的数字涂掉，就近填上正确的数字，并盖上更改人条章
[单项选择]关于药品采购的说法，错误的是（）
A. 药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B. 药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
C. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
D. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
[单项选择]关于药品通用名称的说法错误的是（）
A. 对于横版标签，必须在上1/3范围内显著位置标出
B. 对于竖版标签，必须在右1/3范围内显著位置标出
C. 对于竖版标签，必须在左1/3范围内显著位置标出
D. 字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
E. 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
[单项选择]关于药品码放的说法，错误的是（）
A. 按药理作用分类码放
B. 经常调换位置码放
C. 相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放
D. 包装相似或读音相似的药品应当分开码放
E. 高危药品货位座当加贴高危药品标识，避免调剂错误
[单项选择]下列关于药品标准的说法，错误的是（）
A. 《中国药典》为法定药品标准
B. 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C. 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
D. 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
[单项选择]关于药品说明书说法错误的是（）
A. 由国家食品药品监督管理局予以核准
B. 药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
C. 药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
D. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
E. 药品说明书用以指导安全、合理使用药品
[单项选择]关于药品检验工作程序错误的是（）
A. 药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告
B. 检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定
C. 检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等
D. 检验记录应真实、完整、简明、具体
E. 检验记录应妥善保存、备查
[单项选择]关于药品标签的说法错误的是（）
A. 药品标签分为内标签和外标签
B. 药品内标签指直接接触药品的包装的标签
C. 外标签指内标签以外的其他包装的标签
D. 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
E. 药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
