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[单项选择]对受体亲和力高的药物在机体内（）
A. 排泄慢
B. 起效快
C. 吸收快
D. 产生作用所需的浓度较低
E. 产生作用所需浓度较高
[单项选择]富含IgE的高亲和力受体的细胞是（）
A. 嗜碱性粒细胞
B. 致敏的T细胞
C. CTL细胞
D. B细胞
E. 嗜酸性粒细胞
[配伍题]与受体具有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）|与受体具有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物是（）|受体很高的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）
A. 完全激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 负性激动药
[单项选择]下列抗组胺药物中，对外周H受体较中枢H受体具有更强亲和力的药物不包括（）
A. 阿司咪唑
B. 特非那定
C. 阿伐斯汀
D. 氯雷他定
E. 氯苯那敏
[单项选择]表面具有高亲和力IgE受体的细胞是（）。
A. T细胞
B. B细胞
C. 肥大细胞
D. 中性粒细胞
E. NK细胞
[单项选择]有较强的亲和力，能与受体结合，但无内在活性（）
A. 激动药
B. 部分激动药
C. 拮抗药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
[单项选择]有亲和力及内在活性，与受体结合产生最大效应，该药属于（）
A. 兴奋剂
B. 激动剂
C. 抑制剂
D. 拮抗剂
E. 变性剂
[填空题]药物在体内起效取决于药物的（）和（）。作用终止取决于药物在体内（）。药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
[单项选择]反映药物体内过程的参数是（）
A. 药物量效曲线
B. 治疗指数
C. 药物时量曲线
D. 效价强度
E. 效能
[单项选择]影响药物体内分布的因素不包括（）
A. 组织亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 生理屏障
E. 药物的脂溶性
[单项选择]氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是（）
A. 脑脊液
B. 肾脏皮质
C. 血液
D. 结核病灶的空腔中
E. 肝脏
[配伍题]反映药物体内过程的参数是（）。|反映药物安全性的参数是（）。
A. 药物量效曲线
B. 治疗指数
C. 药物时量曲线
D. 效价强度
E. 效能
[单项选择]药物靶点是指药物在体内的（）
A. 作用结合位点
B. 效应器官
C. 吸收部位
D. 代谢部位
E. 排泄器官
