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[单项选择]甾体皮质激素药物的分子结构特点为（）
A. 分子结构中含酚羟基
B. 分子结构中具有炔基
C. 分子结构中具环戊烷多氢菲母核
D. 分子结构中具有C17-α-醇酮基
E. 分子结构中具有C17-α-甲酮基
[单项选择]对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰，不能增强活性（）
A. C1位引入双键
B. C6位引入氟原子
C. C11位引入二甲氨基苯基
D. C16位引入甲基或羟基
E. C9位引入α-氟原子
[单项选择]下列哪些药物属于雄甾烷类（）
A. 黄体酮
B. 丙酸睾酮
C. 炔雌醇
D. 泼尼松
E. 甲地孕酮
[判断题]螺甾烷醇和异螺甾烷醇两者互为异构体，常常是共存于植物体，且螺甾烷醇比异螺甾烷醇要稳定，因此异螺甾烷醇型易转化为螺甾烷醇型。
[判断题]螺甾烷醇和异螺甾烷醇二者互为异构体，常常是共存于植物体，且螺甾烷醇比异螺甾烷醇要稳定，因此异螺甾烷醇型易转化为螺甾烷醇型。（）
[单项选择]药物吸收进入体循环的分量和速度称为药物的（）
A. 血药浓度-时间曲线
B. 半衰期
C. 速率过程
D. 生物利用度
[单项选择]下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体（）
A. 芬太尼
B. 可待因
C. 吗啡
D. 布托啡诺
E. 美沙酮
[单项选择]服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象（）
A. 表观分布容积
B. 肠肝循环
C. 生物半衰期
D. 生物利用度
E. 首过效应
[单项选择]直流电药物离子导入时，药物离子进入人体的途径是（）
A. 皮下血管丰富处
B. 汗腺、皮脂腺管口
C. 皮肤角质层薄处
D. 皮肤毛发稀少处
E. 皮下脂肪丰富处
[单项选择]糖肽类药物特点是（）
A. 大分子，抗阳性球菌作用，透过血脑屏障差，我国已有耐药菌株
B. 大分子，抗阳性球菌作用，透过血脑屏障差，我国尚无耐药菌株
C. 大分子，抗阴性球菌作用，透过血脑屏障差，我国已有耐药菌株
D. 大分子，抗阳性球菌作用，透过血脑屏障差，我国金黄色葡萄球菌尚无耐药菌株
[单项选择]在直流电药物离子导入疗法中，药物离子进入人体的途径错误的是（）
A. 毛孔
B. 黏膜
C. 汗腺管口
D. 皮脂腺管口
E. 皮肤的细胞间隙
[单项选择]不是药物固体分散体常用的验证方（）
A. 溶剂法
B. 溶解度及溶出速率法
C. 热分析法
D. 红外光谱法
E. 核磁共振法
[单项选择]按一级动力学消除的药物特点为（）
A. 药物的半衰期与剂量有关
B. 药-时曲线在半对数坐标图上呈直线
C. 单位时间内实际消除的药量不变
D. 单位时间内实际消除的药量递增
E. 体内药物经2～3个半衰期后，可基本清除干净
[单项选择]不符合磺胺类药物特点的叙述是（）
A. 进入体内的磺胺多在肝中乙酰化
B. 抗菌谱较广，包括G菌、G菌等
C. 可用于衣原体感染
D. 可用于立克次体感染
E. 抑制细菌二氢叶酸合成
