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[单项选择]按一级动力学消除的药物特点为（）
A. 药物的半衰期与剂量有关
B. 为绝大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量不变
D. 单位时间内实际消除的药量递增
E. 体内药物经2～3个半衰期后，可基本清除干净
[单项选择]按一级动力学消除的药物的特点是（）
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的米-曼公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
[单项选择]按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（）
A. 与用药剂量有关
B. 与给药途径有关
C. 与血浆浓度有关
D. 与给药次数有关
E. 与上述因素无关
[单项选择]按一级动力学消除，药物半衰期（）
A. 随药物剂型变化而变化
B. 随给药次数变化而变化
C. 随给药剂量变化而变化
D. 随血浆浓度变化而变化
E. 固定不变
[单项选择]按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于（）
A. 剂量大小
B. 给药次数
C. 吸收速率常数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[单项选择]按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于（）
A. 剂量大小
B. 给药次数
C. 吸收速率常数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[单项选择]按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（）
A. 剂量大小
B. 给药次数
C. 半衰期
D. 表观分布容积
E. 生物利用度
[单项选择]按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（）
A. 0.693/ke
B. ke/0.693
C. 2.303/ke
D. ke/2.303
E. 0.301/ke
[单项选择]一级动力学消除的特点（）
A. 零级动力学消除的时一量曲线
B. 一级动力学消除的时一量曲线
C. 半衰期随剂量的增加而延长
D. 半衰期与原血药浓度无关
E. 加速弱酸性药物排泄
[单项选择]按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）
A. 增加剂量能升高稳态血药浓度
B. 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
C. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
D. 定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
E. 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
[单项选择]消除半衰期是反映药物在体内消除的一种能力，多数药物按一级动力学规律进行消除。药物消除半衰期（t½）受表观分布容积和总消除速率的影响，与一级消除速率常数（k）的关系为t½=0.693/k。一般情况下药物的消除半衰期是不会改变的，然而在某些病理条件下可能会受到机体的影响。老年患者服药后，药物消除半衰期的明显变化和给药剂量分别为（）
A. 延长、偏低
B. 缩短、偏低
C. 延长、增加
D. 缩短、增加
E. 延长、不变
[单项选择]恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于（）
A. 静滴速度
B. 溶液浓度
C. 血浆半衰期
D. 药物体内分布
E. 血浆蛋白结合量
[单项选择]药物按一级动力学消除时，其半衰期（）
A. 随药物剂型而变化
B. 随给药次数而变化
C. 随给药剂量而变化
D. 随血浆浓度而变化
E. 固定不变
