[单项选择]首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部的是（）
A. 1985年版
B. 1990年版
C. 1995年版
D. 2000年版
E. 2005年版

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[多项选择]药品质量标准分析方法验证的内容有（）
A. 准确度
B. 重复性
C. 专属性
D. 检测限
E. 耐用性

[单项选择]药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（）
A. 相对标准差（RSD.＜2.0%
B. RSD＜0.2%
C. 0.2%～0.7%
D. 98%～102%
E. 99.7%～100.3%

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[单项选择]用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的（）
A. 精密度
B. 定量限
C. 检测限
D. 专属性
E. 准确度

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[多项选择]用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑（）
A. 检测限
B. 准确度
C. 专属性
D. 精密度
E. 耐用性

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[单项选择]回收率属于药物分析方法验证指标中的（）
A. 精密度
B. 准确度
C. 检测限
D. 定量限
E. 线性与范围

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[多项选择]药物分析方法精密度验证内容包括（）
A. 理论板数
B. 重复性
C. 分离度
D. 中间精密度
E. 重现性

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[判断题]国家药品标准收载的非临床治疗首选的药品可以纳入国家基本药物目录。

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[单项选择]国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。“药物非临床研究质量管理规范”缩写为（）
A. GMP
B. BP
C. GLP
D. TLC
E. RP-HPLC