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[单选题]鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行
A.Guthrie细菌生长抑制试验
B.尿蝶呤分析
C.尿有机酸分析
D.尿三氯化铁试验
E.尿2,4—二硝基苯肼试验
[单选题]苯丙酮尿症各型鉴别试验是
A.尿三氯化铁试验
B.尿蝶呤分析
C.染色体分析
D.血清铜蓝蛋白测定
E.Guthrie试验
[单选题]苯丙酮尿症各型鉴别试验为
A.尿三氧化铁试验
B.鸟嘌呤分析
C.染色体分析
D.血清铜蓝蛋白测定
E.格思里试验
[单选题]知识点：苯丙酮尿症
导致典型苯丙酮尿症发病是由于（ ）中的代谢酶受损
A.心肌细胞
B.肾细胞
C.肝细胞
D.脑细胞
E.膀胱细胞
[不定项选择题]鉴别三种非典型苯丙酮尿症的方法是（ ）。
A.DNA分析
B.血浆游离氨基酸分析
C.尿三氯化铁试验
D.尿蝶呤分析
E.Guthrie细菌生长抑制试验
[单选题]非典型苯丙酮尿症缺乏的酶不包括
A.苯丙氨酸羟化酶
B.鸟苷三磷酸环化水合酶
C.6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶
D.二氢生物蝶呤还原酶
E.四氢生物蝶呤
[单选题]导致非典型苯丙酮尿症，是由于缺乏
A.苯丙氨酸羟化酶
B.酪氨酸羟化酶
C.四氢生物蝶呤
D.5-羟色胺
E.多巴胺
[单选题]非典型苯丙酮尿症(PKU)缺乏的酶不包括
A.苯丙氨酸羟化酶
B.鸟苷三磷酸环化水合酶
C.6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶
D.二氢生物蝶呤还原酶
E.四氢生物蝶呤
[不定项选择题]非典型苯丙酮尿症的发病原因是（ ）。
A.酪氨酸转氨酶缺乏
B.苯丙氨酸转氨酶缺乏
C.苯丙氨酸羟化酶缺乏
D.酪氨酸羟化酶缺乏
E.二氢生物蝶呤还原酶缺乏
[单选题]苯丙酮尿症的临床特征是
A.智能正常，出牙延迟，囟门晚闭，骨骼畸形
B.智能正常，骨龄落后，身材矮小，皮肤细嫩
C.智能落后，身材矮小，特殊面容，皮纹异常
D.智能落后，头发棕黄，尿有怪臭，皮肤白晰
E.智能落后，身材矮小，腹胀便秘，皮肤粗糙
[单选题]典型苯丙酮尿症是由于缺乏
A.酪氨酸羟化酶
B.苯丙氨酸羟化酶
C.二氢生物蝶呤还原酶
D.鸟苷三磷酸环化水合酶
E.丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶
[单选题]苯丙酮尿症的遗传形式为
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传
