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发布时间:2023-10-23 10:50:03

[填空题]

分析有关遗传病的资料,回答问题

克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释

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[填空题]

右图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答

克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释:()(父亲/母亲)减数分裂异常,形成()(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
[填空题]

右图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答

为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用()技术大量扩增细胞,用()处理使细胞相互分离开来,然后制作临时装片进行()分析观察。
[填空题]

分析有关遗传病的资料,回答问题

为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用()技术大量扩增细胞,用()使细胞相互分离开来,制作()进行观察。
[单项选择]

下列六种遗传病中属于性染色体病的是()
①苯丙酮尿症
②21三体综合征
③性腺发育不良
④青少年型糖尿病
⑤抗维生素D佝偻病
⑥猫叫综合症


A. ③
B. ③⑤
C. ①③④⑤
D. ②③⑥
[判断题]对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现女性患者,则“关于该性状的基因a位于性染色体上,而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。
[单项选择]一个血友病女人和一正常男子结婚,生了一个性染色体组成为XXY的无血友病的儿子,请问:这种情况的出现是由于下述哪一过程不正常所造成的()
A. 精子形成、减数第一次分裂
B. 精子形成、减数第二次分裂
C. 卵细胞形成、减数第一次分裂
D. 卵细胞形成、减数第二次分裂
[单项选择]长翅白眼雄果蝇与长翅红眼雌果蝇交配,产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄果蝇。已知翅长(A-长翅,a-残翅)、眼色(B-红眼,b-白眼)基因分别位于常染色体与X染色体上,在没有基因突变的情况下,该雄果蝇可能是有何种基因组成的卵细胞受精后发育形成的()
A. AaXb
B. AXbXb
C. aXbXb
D. aXBXb
[单项选择]正常双亲生了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是()
A. 若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B. 若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C. 若该孩子长大后能产生配子,则产生含x染色体配子的概率是2/3
D. 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
[单项选择]进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该人的亲代在形成配子时,不可能出现的情况是()
A. 初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧
B. 初级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧
C. 次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧
D. 次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧
[单项选择]血小板无力症患者()
A. 血小板膜糖蛋白Ⅰb缺乏
B. 血小板膜糖蛋白Ⅳ缺乏
C. 血小板膜糖蛋白Ⅸ缺乏
D. 血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa缺乏
E. 血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅴ缺乏
[单项选择]贪食症与厌食症患者的共同点是()
A. 体像障碍
B. 月经不调
C. 偏食
D. 超重
[单项选择]胆石症患者()。
A. 不用限制胆固醇摄入
B. 严格限制胆固醇摄入,每日100mg以下
C. 胆固醇应限制在每日300mg以下
D. 高脂肪、低胆固醇膳食
E. 低胆固醇、低碳水化合物膳食
[单项选择]法洛四联症患者表现为()
A. 肺血增加、无发绀
B. 肺血增加、发绀
C. 肺血正常、无发绀
D. 肺血减少、无发绀
E. 肺血减少、发绀
[单项选择]尿崩症患者易出现()
A. 低容量性高钠血症
B. 低容量性低钠血症
C. 等渗性脱水
D. 高容量性低钠血症
[单项选择]

某恐惧症患者采用了以下方法治疗其症状:
①坚持放松训练;
②根据病史和行为分析,设计恐怖事物等级表;
③在引起焦虑的刺激存在时,患者不得有丝毫回避意向;
④每一项训练成功后,治疗者应给予赞扬和鼓励。

按照学习理论学派的观点认为这种心理治疗方法属于()
A. 精神分析疗法
B. 行为疗法
C. 生物反馈治疗
D. 患者中心治疗
E. 认知疗法

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