更多"对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现女性患者，则“关于该性状"的相关试题:
[判断题]对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现男性患者，则说明关于该性状的基因a位于X染色体上，而在Y染色体上无相应座位。
[单项选择]
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（）
①单基因病中的显性遗传病
②单基因病中的隐性遗传病
③常染色体病
④性染色体病
A. ②①③
B. ④①②
C. ③①②
D. ③②①
[单项选择]21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（）①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病
A. ②①③
B. ④①②
C. ③①②
D. ③②①
[单项选择]某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）
A. 常染色体上
B. X染色体上
C. Y染色体上
D. 性染色体上
[单项选择]人类血友病属于伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）
A. 9/16
B. 3/4
C. 3/16
D. 1/4
[单项选择]红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）
A. 大于a、大于b
B. 小于a、大于b
C. 小于a、小于b
D. 大于a、小于b
[单项选择]属于常染色体隐性遗传病的是（）
A. 海洋性贫血
B. 遗传性球形红细胞增多症
C. 自体免疫性血小板减少性紫癜
D. 丙酮酸激酶缺乏症
E. 自体免疫性溶血性贫血
[单项选择]血友病属于伴X隐性遗传病。以下遗传不可能出现的是（）
A. 携带致病基因的母亲把致病基因传给她的儿子
B. 患血友病的父亲把基因传给女儿
C. 携带致病基因的母亲把致病基因传给她的女儿
D. 患血友病的父亲把基因传给儿子
[单项选择]人类多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的，在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常和同时患有此两种疾病的几率分别是（）
A. 3/4，1/4
B. 3/8，1/8
C. 1/4，1/4
D. 1/4，1/8
[单项选择]人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。
A. 3/4、1/4
B. 3/8、1/8
C. 1/4、1/4
D. 1/4、1/8
[单项选择]由X染色体上隐性基因导致的遗传病（）
A. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
B. 如果母亲患病，儿子一定患此病
C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
D. 如果祖母为患者，孙女一定患此病
[单项选择]男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（）
A. 常染色体上
B. X染色
C. Y染色体上
D. 线粒体中
[单项选择]男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）
A. 常染色体上
B. Y染色体上
C. X染色体上
D. 线粒体中
