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[单项选择]红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为()
A. 小于a、小于b
B. 大于a、大于b
C. 小于a、大于b
D. 大于a、小于b
[单项选择]某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
A. 1/88
B. 1/101
C. 1/808
D. 99/80000
[单项选择]甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()。
A. 男孩,男孩
B. 女孩,女孩
C. 男孩,女孩
D. 女孩,男孩
[单项选择]某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是()
A. 1/44
B. 1/88
C. 7/2200
D. 3/800
[单项选择]某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是:()。
A. 1/88
B. 1/22
C. 7/2200
D. 3/800
[单项选择]抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病,基因只位于X染色体上,这种病在人群中统计的结果,接近于()
A. 男性多于女性
B. 女性多于男性
C. 男性和女性相同
D. 没有一定规律
[单项选择]
①基因和染色体存在明显的平行关系
②抗维生素D佝偻病为常染色体遗传病
③鸡的性别决定方式和人类相反
④配子的多样性和受精的随机性,导致同一双亲后代呈现多样性
以上四项描述正确的是()
A. ②③④
B. ①②③
C. ①②④
D. ①③④
[填空题]调查人类遗传病时,应选取发病率高的()(单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病)来调查,若调查该病的发病率,最好用()方法来调查。
[单项选择]人类血友病属于伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()
A. 9/16
B. 3/4
C. 3/16
D. 1/4
[单项选择]已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查,该病的发病率大约为1/10000,请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因(a)基因的频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率分别是()
A. 1%和0.99%
B. 1%和1.98%
C. 1%和3.96%
D. 1%和0.198%
[单项选择]抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()
A. 患者女性多于男性
B. 男性患者的女儿全部发病
C. 患者的双亲中至少有一个患者
D. 母亲患病,其儿子必定患病
[单项选择]人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病,其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式不存在的是()
A. 男性→男性
B. 女性→女性
C. 女性→男性
D. 男性→女性