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[单项选择]某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是（）
A. 1/88
B. 3/11
C. 63/88
D. 25/88
[单项选择]某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（）
A. 1/44
B. 1/88
C. 7/2200
D. 3/800
[单项选择]某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
A. 1/88
B. 1/101
C. 1/808
D. 99/80000
[单项选择]某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患病的概率是（）
A. 10/19
B. 9/19
C. 1/19
D. 1/2
[单项选择]红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为（）
A. 小于a、小于b
B. 大于a、大于b
C. 小于a、大于b
D. 大于a、小于b
[填空题]调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。
[单项选择]已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因（a）基因的频率以及携带此隐性基因的携带者（Aa）基因型频率分别是（）
A. 1%和0.99%
B. 1%和1.98%
C. 1%和3.96%
D. 1%和0.198%
[单项选择]人类的多指症是常染色体显性基因控制的遗传病，在人群中的发病率很低。下列针对控制该病基因的解释正确的是（）
A. 人群中显性基因的基因频率低
B. 多指患者中纯合子的概率低
C. 人群中纯合子的概率低
D. 正常人中杂合子的概率低
[单项选择]人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（）
A. 抗维生素D佝偻病
B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合症
D. 多指症
[多项选择]人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，不属于染色体异常遗传病的是（）
A. 抗维生素D佝偻病
B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合征
D. 多指症
[单项选择]人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式不存在的是（）
A. 男性→男性
B. 女性→女性
C. 女性→男性
D. 男性→女性
[单项选择]人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体结构异常遗传病的是（）
A. 原发性高血压
B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合征
D. 多指症
[填空题]先天聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天聋哑）婚配（先天聋哑基因为a，色盲基因为b）这对夫妇的基因型是（）、（）。
[单项选择]人类遗传病种类较多，发病率高。下列遗传病，由于染色体异常引起的是（）
A. 抗维生素D佝偻病
B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合症
D. 多指症
