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[单项选择]人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
A. 2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B. 1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C. 2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
D. 1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
[单项选择]以下情况，属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失
A. ④⑤⑥
B. ③④⑤⑦
C. ①③④⑤⑦
D. ①③④⑦
[单项选择]以下情况属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②非同源染色体之间发生了互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换
A. ②④⑤
B. ①③④⑤
C. ②③④⑤
D. ①②③④
[单项选择]一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征（其染色体组成是44＋XXY）并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（）
A. 女方减数第二次分裂
B. 女方减数第一次分裂
C. 男方减数第一次分裂
D. 男方减数第二次分裂
[多项选择]符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
A. 47，XY（XX），＋21
B. 45，X/46，XX
C. 46，XY（XX），－14，＋t（14q21q）
D. 46，Xdel（Xq）
E. 46，XY（XX）/47，XY（XX），＋21
[填空题]克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：克氏综合征属于（）遗传病
[单项选择]唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
A. 46，XX，-14，+t（14q21q）
B. 47，XX，+21
C. 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
D. 47，XXX
E. 46，XX，-21，+t（21q21q）
[填空题]造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：21三体综合征一般是由于第21号染色体（）异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其（）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
[单项选择]男孩10岁，系先天性睾丸发育不全综合征，其染色体检查除下列哪项外，均可为其核型表现（ ）
A. 47xxy
B. 46xy/47，xxy
C. 48xxxy
D. 49xxxxy
E. 46xy
[单项选择]人类猫叫综合征是由下列（）染色体的短臂部分缺失所引起的。
A. 5号染色体
B. 7号染色体
C. 9号染色体
D. 21号染色体
[单项选择]以下哪种不是骨髓增生异常综合征的染色体改变：（）
A. -5
B. -7
C. t（15；17）
D. 5q-
E. +8
[单项选择]G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）
A. 47，XX（或YY），+21
B. 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
C. 46，XX（或XY），-13，+1（13q21q）
D. 46.XX（或XY），-14，+t（14q21q）
E. 46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
[单项选择]克氏综合征染色体核型最常见的是（）。
A. 47，XXY
B. 46，XY
C. 46，XX
D. 48，XXXY
E. 49，XXXXY
[单项选择]21三体综合征患者，进行染色体检查时发现患者比正常人（）
A. 多了一条21号染色体
B. 少了一条21号染色体基因
C. 少了21个基因
D. 多了两个21号染色体基因
[填空题]
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者（）②他们的孩子患色盲的可能性是多大（）
