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[填空题]
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。
[填空题]克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：克氏综合征属于（）遗传病
[单项选择]属于染色体数目异常的是（）
A. 环状染色体
B. 等臂染色体
C. 单倍体
D. 整倍体
E. 嵌合体
[单项选择]染色体数目异常的表现不包括（）
A. 单倍体
B. 二倍体
C. 三倍体
D. 五倍体
[单项选择]染色体数目异常形成的可能原因是（）
A. 染色体断裂和倒位
B. 染色体倒位和不分离
C. 染色体断裂和丢失
D. 染色体不分离和丢失
E. 染色体断裂后非正常连接
[单项选择]一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征（其染色体组成是44＋XXY）并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（）
A. 女方减数第二次分裂
B. 女方减数第一次分裂
C. 男方减数第一次分裂
D. 男方减数第二次分裂
[单项选择]关于染色体数目异常的产生机制，说法正确的是（）
A. 与微管蛋白二聚体结合
B. 与微管上的硫基结合
C. 已经组装好的微管的破坏
D. 中心粒移动受阻
E. 以上都正确
[单项选择]先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，若再生一个孩子患该病的可能性是（）
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
[单项选择]先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
[单项选择]胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是（）
A. 8-三体综合征
B. 13-三体综合征
C. 16-三体综合征
D. 18-三体综合征
E. 21-三体综合征
[单项选择]先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病，致病基因在常染色体上。双亲表现型正常，生了一个患该病的女儿，若再生一个孩子表现正常的可能性是（）
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
[单项选择]右下图表示某高等植物卵细胞的染色体数目和形态模式图。此植物胚细胞（体细胞）的染色体组数目和染色体数目分别是（）
A. 12和36
B. 6和24
C. 8和24
D. 16和48
