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发布时间:2024-09-19 21:59:44

[单项选择]70%的囊性纤维病患者是由于编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,导致了CFTR蛋白的结构异常,该实例可以说明()
A. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
B. DNA中某个碱基发生改变,生物体合成的蛋白质必然改变
C. 基因通过控制激素的合成,控制生物体的性状
D. 基因通过控制蛋白质的结构从而控制生物体的性状

更多"70%的囊性纤维病患者是由于编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,导致"的相关试题:

[单项选择]

下列各项中,属于基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状的实例是()
①人类的白化病
②囊性纤维病
③苯丙酮尿症
④镰刀型细胞贫血症


A. ②④
B. ③④
C. ①②
D. ①③
[单项选择]肺囊性纤维化()
A. 多发生于左下叶支气管
B. 好发部位位于上叶尖后段或下叶背段
C. 可见段支气管近端的扩张
D. 常伴鼻窦炎及内脏转位
E. 血清内可含有抑制支气管柱状上皮细胞纤毛活动的物质,白种人常见
[单项选择]关于囊性纤维化描述正确的是()
A. 是一种常染色体显性遗传病
B. 主要临床表现为肺与肝脏的纤维化
C. 由CFTR基因突变引起
D. 其发生与阳离子通道功能障碍有关
E. 患者可自愈
[单项选择]囊性纤维病发病的直接原因是Cl-不能有效运出肺等组织细胞,而根本原因是CFTR基因发生突变,导致运输Cl-的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是()
A. 病人肺组织细胞膜的通透性发生改变
B. CFTR基因突变的原因可能是碱基对的替换
C. CFTR基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状
D. 通过基因诊断可判断某人是否患有囊性纤维病
[单项选择]囊性纤维病的实例可以说明()
A. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
B. DNA中某个碱基发生改变,生物体合成的蛋白质必然改变
C. 基因通过控制激素的合成,控制生物体的性状
D. 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
[单项选择]导致囊性纤维病病变的根本原因是()
A. CFTR基因缺失3个碱基
B. CFTR蛋白结构异常
C. 支气管中黏液增多
D. 细菌繁殖,肺部感染
[单项选择]在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性,这是一种常染色体遗传病。一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子。以后该妇女又与一健康男子再婚,问这对再婚夫妇如生一孩子,孩子患病的几率是()
A. 1/25
B. 1/5
C. 1/100
D. 1/625
[单项选择]编码能促进基因转录和mBNA转译的P14蛋白的基因()
A. HIV的env基因
B. HIV的pol基因
C. HIV的gag基因
D. HIV的LTR基因
E. HIV的tat基因
[单项选择]纤维囊性乳腺病可发生()
A. 葡萄胎
B. 宫颈癌
C. 乳腺癌
D. 精原细胞癌
[单项选择]抗虫转基因植物中的Bt毒蛋白基因()
A. 来源于苏云金芽孢杆菌
B. 指导合成降低害虫蛋白酶活性的物质
C. 指导合成降低害虫淀粉酶活性的物质
D. 在植物细胞中指导合成植物凝集素
[单项选择]囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?()
A. "你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险"
B. "你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子"
C. "由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9"
D. "根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16"
[单项选择]我国科学家将富含赖氨酸的蛋白质编码基因导入玉米,获得的转基因玉米中赖氨酸含量比对照高30%。这个事例说明()
A. 转基因食物没有安全隐患
B. 不排除转基因食物导致人体过敏的可能
C. 转基因农作物营养成分的改变不是坏事
D. 对转基因食物的安全性检测可以放心
[单项选择]下列哪项不是HCV基因组非编码区基因的编码产物()。
A. NS0蛋白
B. NS1蛋白
C. NS2蛋白
D. NS3蛋白
E. NS4蛋白
[多项选择]纤维囊性乳腺病的特点是()。
A. 乳腺小叶增生
B. 间质纤维组织增生
C. 大汗腺化生
D. 导管囊性扩张
E. 乳腺小叶导管和腺泡上皮细胞增生

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