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[单项选择]21三体综合征患者，进行染色体检查时发现患者比正常人（）
A. 多了一条21号染色体
B. 少了一条21号染色体基因
C. 少了21个基因
D. 多了两个21号染色体基因
[单项选择]21三体综合征患者比正常人（）
A. 多了一条21号染色体
B. 少了一条21号染色体
C. 少了21个基因
D. 多了21个基因
[单项选择]以下情况，属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失
A. ④⑤⑥
B. ③④⑤⑦
C. ①③④⑤⑦
D. ①③④⑦
[单项选择]以下情况属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②非同源染色体之间发生了互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换
A. ②④⑤
B. ①③④⑤
C. ②③④⑤
D. ①②③④
[单项选择]21三体综合征是一种人类遗传病，这种变异属于（）
A. 基因内部结构的改变
B. 染色体结构变异
C. 染色体数目变异
D. 染色单体的交叉互换
[单项选择]
下列六种遗传病中属于性染色体病的是（）
①苯丙酮尿症
②21三体综合征
③性腺发育不良
④青少年型糖尿病
⑤抗维生素D佝偻病
⑥猫叫综合症
A. ③
B. ③⑤
C. ①③④⑤
D. ②③⑥
[单项选择]
多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的（）
①哮喘病
②21三体综合征
③抗维生素D佝偻病
④青少年型糖尿病
⑤精神分裂症
⑥血友病
A. ①③⑥
B. ①④⑤
C. ②③⑥
D. ③④⑥
[单项选择]
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（）
①单基因遗传病
②多基因遗传病
③显性基因控制的遗传病
④隐性基因控制的遗传病
⑤常染色体病
⑥性染色体病
A. ①③、⑤、②④
B. ①④、⑥、①③
C. ①③、⑤、①④
D. ①③、⑥、②④
[单项选择]先天性愚型（21三体综合征）是一种常见的人类遗传病，该病属于（）
A. 单基因显性遗传病
B. 单基因隐性遗传病
C. 多基因遗传病
D. 染色体异常遗传病
[填空题]造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：21三体综合征一般是由于第21号染色体（）异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其（）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
[单项选择]21三体综合征可以用下列哪一种染色体组型表示（）
A. B、（ABCD…）（ABCD…）
B. C、（ABCD…）（ABCD…）（A
C. D、（ABCD…）（ABCD…）（A
[单项选择]
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
A. 2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B. 1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C. 2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
D. 1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
[单项选择]人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是（）
A. 初级精母细胞
B. 初级卵母细胞
C. 次级精母细胞
D. 次级卵母细胞
[多项选择]正常的男、女体细胞的所有染色体可以分别表示为44+XY、44+XX，则21三体综合征患者的体细胞的所有染色体可以表示为（）
A. 44+XXX
B. 44+XXY
C. 45+XY
D. 45+XX
[填空题]已知人的21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极，两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是（）
[单项选择]
21三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（）
①单基因显性遗传病
②单基因隐性遗传病
③常染色体异常
④性染色体异常
A. ②①③④
B. ②①④③
C. ③①④②
D. ③②④①
