更多"[多选题]中国GMP(2010)版将制药企业洁净区的洁净级别划分为()"的相关试题:
[多选题]洁净区需要通过监测以下()等项目来证明是否符合GMP的相关要求。
A.温湿度
B.压差
C.悬浮粒子
D.微生物
E.空气中药物含量
[单选题]‐版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。
A.15~20
B.5~10
C.25~30
D.20~30
E.20~40
[多选题]制药企业内部道路设计要()
A.适应人流、物流合理组织
B.内外运输相协调
C.线路短捷、顺畅
D.避免或减少折返迂回运输
E.兼顾企业内部整体布局需要
[单选题]药品销售公司收购制药企业属于（ ）
A.前向一体化
B.后向一体化
C.横向一体化
D.合资经营
[判断题]隐患的分级是根据隐患的整改、治理和排除的难度及其导致事故后果和影响范围为标准而进行的级别划分。
A.正确
B.错误
[单选题]将企业分为工业企业、农业企业、商业企业等,这是按照 划分的( )。
A.企业的产品结构
B. 企业所属行业
C. 企业的生产经营组织形式
D. 企业使用的主要经营资源
[单选题]制药企业不适合使用的防鼠措施有()。
A.灭鼠板
B.超声波驱鼠器
C.捕鼠笼
D.挡鼠板
E.药物防鼠
[多选题]制药企业人流规划设计主要涉及人员包括()
A.一般员工
B.生产人员
C.参观人员
D.维修人员
E.管理人员
[单选题]作为制药企业,我们应当把什么放在第一位?( )
A.生产
B.质量
C.信誉
D.效益
[多选题]制药企业厂房排风系统应当经过净化处理的药品有()
A.高致敏性药品
B.性激素类避孕药品
C.感冒胶囊
D.高活性化学药品
E.止疼片
[多选题]制药企业厂房建设中以下环节()必须符合药品生产要求。
A.选址
B.设计
C.布局
D.建造
E.改造和维护
[多选题]制药企业洁净生产厂房应有如下()等防止污染的设施。
A.防虫
B.防尘
C.防鼠
D.防蝇
E.防霉
[多选题]根据《企业所得税法》规定，企业分为（ ）
A.本国企业
B.外国企业
C.居民企业
D.非居民企业
[单选题] 发达国家的制药企业都采用( )、生产、销售三位一体的经营方式和规模生产。
A.小试
B.科研
C.计划
D.培训
[多选题]依据《生产经营单位生产安全事故应应急预案编制导则MGBT 29639). 大型制药企业编制了一系列生产安全事故应急预案.应急预案通常包含一系列 支持附件。下列资料中.应作为应急预案支持附件的是 o
A.有关应急人员的联系方式
B.应急物资装备的清单
C.使用抢险救援器材的注意事项
D.现场自救和互救注意事项
E.与相关应急救援部门签订的应急救援协议
