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[单选题]关于药品信息的特征，下列说法不正确的是（D）价值性和完整性
A.无限性和有限性
B.真实性和虚假性
C.系统性和片而性
D.价值性和完整性
[单选题]关于药品标准的说法,错误的是( )
A. 在国家药品标准没有规定的情况下,中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制
B. 药品应当符合国家药品标准,药品注册标准不同于国家药品标准的,按照国家药品标准执行
C. 企业标准只能作为企业的内控标准,各项指标均不得低于国家药品标准
D. 没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准
[单选题]根据《药品召回管理办法》，关于药品召回的说法，错误的是()。
A.按照性质划分，药品召回分为主动召回、责令召回两类
B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时
C.已经确定为假药劣药的，不适用药品召回程序
D.省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查，并对召回效果进行评价
[单选题]关于药品信息化追溯的说法，错误的是()。
A.药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统，由药品信息化追溯体系参与方分别负责、共同建设
B.国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准，省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台
C.信息技术企业、行业组织等可以作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务
D.药品上市许可持有人在销售药品时，应当向下游企业或者医疗机构提供相关追溯信息，以便下游企业或者医疗机构验证反馈
[单选题]下列关于风险的特征说法正确的是( )。
A.不确定性、可测定性、客观性、普遍性、必然性
B.不确定性、可测定性、客观性、普遍性、发展性
C.不确定性、可测定性、主观性、普遍性、必然性
D.不确定性、可测定性、客观性、现实性、必然性
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法,正确的是
A.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
B.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售
C.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准
D.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡
[单选题]关于药品下列说法正确的是
A.药品属于商品，遵循市场经济规律，可以随意买卖
B.药品的质量需要专业技术人员和认证的机构进行评价和鉴定
C.药品是可以防治疾病的特殊商品，没有任何毒副作用
D.立 理 管 事 药 行 进 国 各法，其主要目的是保证药品生产。。。
[单选题]关于药品安全信息公开的说法，错误的是()。
A.药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则
B.药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等
C.公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息
D.县级以上药品监督管理部门负责公布本地药品安全信息
[单选题]关于国家药品标准下列说法错误的是
A.国家药品标准是国家 对药品质量规格及检验方法所作的技术规 定，是药品生产、供 应、使用、检验和管理部门共同遵循的法 定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人 民共和国药典）和药 品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制 性标准
D.国家药品标准由凡例 、总论与正文构成
[单选题]以下四项关于信息特征的说法，错误的是______。
A. 信息可以传递
B. 信息可以处理
C. 信息可以和载体分开
D. 信息可以共享
[单选题]关于药品流通，下列说法不正确的是（B）药品流通与药品买卖 、药品市场营销相同 都属于微观经济的范 畴
A.药品流通是从整体来 看药品从生产者转移 到患者的活动、体系 和过程，包括了药品 流、货币流、药品所 有权流和药品信息流
B.药品流通与药品买卖 、药品市场营销相同 都属于微观经济的范 畴
C.药品流通对销售人员 和销售机构的要求高
D.药品流通中药品定价 和价格控制难度大
[单选题]关于药品零售企业的药品陈列，下列说法错误的 是
A.按剂型、用途以及储 存要求分类陈列，并 目标志
B.处方药和甲类非处方 药不得采用开架自选 的方式陈列和销售
C.处方药、非处方药分 区陈列，并有处方药 、非处方药专用标识
D.第二类精神药品、毒 性中药品种和罂粟壳 不得陈列
[单选题]关于药品说明书下列说法正确的是
A.对于药品说明书，在 合理的范围内药品生 产企业可以进行一些 修改
B.药品生产企业生产供 上市销售的最小包装 必须附有说明书
C.药品说明书是指药 品包装上印有或者贴 有的内容
D.药品说明书的文字表 达应当准确、优美。
[多选题]关于药品召回，下列说法正确的是
A.A.药品生产企业做出召回决定后，制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内、二级召回在48小时内、三级召回在72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位，停止销售和使用
B.B.药品生产企业在启动召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，应将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案
C.C.药品召回不包括药品的境外制药厂商
D.D.药品召回是指药品生产企业按规定程序收回已经上市销售的存在安全隐患的药品
[单选题]关于药品商标，下列说法不正确的是
A.药品商标必须与医药 行业的属性相吻合
B.药品商标必须使用药 品通用名称
C.申请药品商标时应当 附送药品批准证明文 件
D.药品商标叙述性词汇 多，不易把握
[单选题]关于药品流通，下列说法不正确的是
A.药品流通是从整体来 看药品从生产者转移 到患者的活动、体系 和过程，包括了药品 流、货币流、药品所 有权流和药品信息流
B.药品流通与药品买卖 、药品市场营销相同 都属于微观经济的范 畴
C.药品流通对销售人员 和销售机构的要求高
D.药品流通中药品定价 和价格控制难度大
[单选题]关于国家药品标准下列说法错误的是（D）国家药品标准由凡例 、总论与正文构成
A.国家药品标准是国家 对药品质量规格及检验方法所作的技术规 定，是药品生产、供 应、使用、检验和管理部门共同遵循的法 定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人 民共和国药典）和药 品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制 性标准
D.国家药品标准由凡例 、总论与正文构成
