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[单选题]《药品说明书和标签管理规定》中要求，横版标签上的药品通用名必须在
A.上三分之一范围内标出
B.上三分之一范围内显著标出
C.下三分之一范围内标出
D.中三分之一范围内显著标出
E.下三分之一范围内显著标出
[单选题]说明书和标签上的药品商品名单字面积不得大于通用名字体的
A.四倍
B.四分之一
C.二倍
D.五倍
E.二分之一
[单选题]《药品说明书和标签管理规定》中要求，横版标签上，通用名必须在
A.右三分之一范围内标出
B.下三分之一范围内显著标出
C.上三分之一范围内显著标出
D.下三分之一范围内标出
E.上三分之一范围内标出
[单选题]关于药品说明书和标签上的警示语，正确的是
A.药品生产企业不能主动提出加注警示语
B.应以醒目的黑体字注明
C.是对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告
D.可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量
E.国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业加注警示语
[单选题]依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为
A.有效期至×年×月
B.有效期至×月×日×年
C.失效期至×年×月
D.失效期×月×日×年
E.以上均正确
[单选题]关于药物通用名的说法错误的是
A.在命名时可按药物有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的特点来进行命名
B.CADN的中文名尽量与英文名相对应，可采取音译、意译或音、意合译，以音译为主
C.多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称(INN)
D.国际非专利药品名称(INN)是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式名称，不受专利和行政保护，也是文献、资料、教材以及药品说明书中标明的有效成分的名称
E.我国药典委员会制订并编写了《中国药品通用名称(cADN)》，基本是以INN为命名依据
[单选题]以下关于药物通用名的说法错误的是
A.多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称(INN)
B.国际非专利药品名称(INN)是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式名称，不受专利和行政保护，也是文献、资料、教材以及药品说明书中标明的有效成分的名称
C.我国药典委员会制订并编写了《中国药品通用名称(CADN)》，基本是以INN为命名依据
D.CADN的中文名尽量与英文名相对应，可采取音译、意译或音、意合译，以音译为主
E.在命名时可按药物有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的特点来进行命名
[单选题]依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是
A.药品商品名称不得与通用名称同行书写
B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
C.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍
D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E.药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
[单选题]关于药品错误的是（ ）。
A.用于预防、治疗、诊断人的疾病；调节人的生理机能
B.规定有适应证或者功能主治、用法和用量
C.范围包括传统药和现代药
D.规定限于人用药
E.包括人用药和动物用药
[单选题]医疗机构购进同一通用名的药品，注射剂型和口服剂型各不得超过
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
[单选题]某药品的说明书标注“有效期24个月”，在标签上标注“生产日期为2018年7月5日，有效期至2020年06月”。依据药品标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是
A.2020年6月30日
B.2020年6月1日
C.2020年7月1日
D.2020年5月31日
[单选题]中国药品通用名是
A.INN
B.可以由药品生产企业自己命名
C.药物的化学名
D.中国法定的药物名称
E.中国法定的药物商品名
[单选题]关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装
B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
