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[单选题]医疗机构购进同一通用名的药品，注射剂型和口服剂型各不得超过（）。
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
[单选题]购进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（ ）
A.1～2种
B.2种
C.2～3种
D.3种
E.3～4种
[单选题]医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过
A.2种，3种
B.2种，2种
C.3种，3种
D.3种，2种
[单选题]医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应
A.每2个月复诊或随诊1次
B.每3个月复诊或随诊1次
C.每4个月复诊或随诊1次
D.每6个月复诊或随诊1次
E.每12个月复诊或随诊1次
[单选题]麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料不包括
A.二级以上医院开具的诊断证明
B.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明
C.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件
D.代办人员身份证明
E.代办人员身份证明复印件
[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过
A.2种，4种
B.2种，3种
C.2种，2种
D.3种，3种
[单选题]医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过
A.1 例次
B.2 例次
C.3 例次
D.5 例次
[不定项选择题]药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品
A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款
B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.货值金额50％以上3倍以下的罚款
D.货值金额2倍以上5倍以下的罚款
[单选题]甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。通过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
[单选题]同一药品生产企业生产的同一药品，要求
A.其标签大小应当明显区别
B.两者的包装颜色应当明显区别
C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E.其包装、标签、说明书应当明显区别
