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[单选题]预防用生物制品有效期的标注
A.自生产日期计算
B.自运输日期计算
C.按照留样观察试验制订的注册标准执行
D.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
E.自分装日期计算
[单选题]治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算
A.分装
B.生产
C.出厂
D.检验
E.销售
[单选题]除治疗用生物制品外，一般药品有效期的标注自哪项日期计算
A.分装
B.生产
C.出厂
D.检验
E.销售
[单选题]有效期若标注到日应当
A.印刷在药品标签的边角
B.为起算月份对应年月的前1个月
C.印刷在药品标签的显著位置
D.为起算日期对应年月日的前1d
E.显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
[单选题]有效期若标注到月应当
A.印刷在药品标签的边角
B.为起算月份对应年月的前1个月
C.印刷在药品标签的显著位置
D.为起算日期对应年月日的前1d
E.显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
[不定项选择题]某片剂的有效期为2年，生产日期若为2011年11月，有效期可标注为
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年10月
C.有效期至2013年11月30日
D.有效期至2015年10月30日
[单选题]药品有效期若标注到日，应当为
A.起算日期对应年月日的后一天
B.起算日期对应年月日的当天
C.起算月份对应年、月的前一月
D.起算月份对应年、月的当月
E.起算日期对应年月日的前一天
[不定项选择题]某片剂的有效期为3年，生产日期若为2012年10月31日，有效期可标注为
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年10月
C.有效期至2013年11月30日
D.有效期至2015年10月30日
[不定项选择题]某片剂的有效期为2年 。
生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
[不定项选择题]某片剂的有效期为2年 。
生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
[不定项选择题]某片剂的有效期为2年 。
生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
[单选题]药品标签上有效期具体标注格式错误的是
A.有效期至××××．××．
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××／××／××
D.有效期××个月
E.有效期至××××年××月
[单选题]关于预防用生物制品的说明书书写，不正确的是
A.【贮藏】项中应同时注明制品保存和运输的环境条件，特别应明确具体温度
B.冻干制品应标明冻干保护剂的主要成分
C.可不列【适应症】项，但需列出【接种对象】
D.【规格】项中应标明该制品每支（瓶）制剂有效成分的含量或效价单位及装量（或冻干制剂的复溶后体积）
[单选题]化学药品标签上有效期的标注格式正确的是（）。
A.有效期至××××年
B.有效期至××年××月
C.有效期自分装之日起×年
D.有效期至××××年××月
[单选题]防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
[单选题]药品有效期标注错误的是
A."有效期至XXXX.XX．"
B."有效期至2010年9月19日"
C."有效期至XXXX年XX月"
D."有效期至XXXX／XX／XX"
E."有效期至XXXX年XX月XX日"
