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发布时间:2023-10-21 16:59:51

[单项选择]甲型血友病的基因缺陷是()
A. 凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入
B. 凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入
C. PAH的严重缺乏
D. CK的水平升高
E. 凝血因子X基因片段缺失

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[单项选择]血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()
A. 血友病为伴性遗传病
B. 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
C. 血友病是单基因遗传病
D. 血友病是多基因遗传病
[单项选择]血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母都不是患者。则该男孩血友病基因来自()
A. 母亲
B. 父亲
C. 父亲和母亲
D. 不能确定
[单项选择]某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者。该男孩血友病基因在该家族中传递的顺序是()
A. 外祖父→母亲→男孩
B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩
D. 祖母→父亲→男孩
[单项选择]一男孩患血友病(X染色体上的隐性遗传病),其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是()
A. 祖父→父→男
B. 外祖父→母→男孩
C. 祖母→父→男孩
D. 外祖母→母→男孩
[单项选择]血友病属于X隐性遗传病。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母和外祖父母都不是患者,血友病基因在该家庭中传递的顺序是()
A. 外祖父→母亲→男孩
B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩
D. 祖母→父亲→男孩
[单项选择]血友病的遗传属于伴性遗传。其男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是()
A. 祖父→父亲→男孩
B. 祖母→父亲→男孩
C. 外祖父→母亲→男孩
D. 外祖母→母亲→男孩
[单项选择]血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是()
A. 外祖父→母亲→男孩
B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩
D. 祖母→父亲→男孩
[单项选择]下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的()
A. 外祖父-母亲-女儿
B. 祖母-父亲-儿子
C. 祖母-父亲-女儿
D. 外祖父-母亲-儿子
[单项选择]某男孩为血友病患者,其父母、祖父母、外祖父母都正常,血友病基因在该家族中传递顺序是()
A. 外祖父→母亲→男孩
B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩
D. 祖母→父亲→男孩
[单项选择]人类血管性假血友病基因位于第12号染色体上,该病有20多种突变类型。这表明基因突变具有()
A. 多方向性
B. 有利性
C. 稀有性
D. 可逆性
[单项选择]在下列关于血友病基因遗传的叙述中,不可能的一项是()
A. 携带此基因的母亲把基因传给儿子
B. 患血友病的父亲把基因传给儿子
C. 患血友病的父亲把基因传给女儿
D. 携带此基因的母亲把基因传给女儿
[单项选择]女,28岁,系血友病基因携带者,欲与健康男友结婚。如果胎儿为女性或男性,则对血友病发病概率描述正确的是为患者()
A. 男孩50%可能为患者
B. 男孩都为患者
C. 女孩50%可能
D. 女孩都为患者
E. 男孩女孩均50%可能为患者
[单项选择]人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上,目前该病有20多种类型,这表明基因突变具有()
A. 不定向性
B. 多害少利性
C. 随机性
D. 重复性

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