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[单项选择]新增押品首次现场核查，工作期限为从贷前至入库后（）内。存量押品定期现场核查，工作期限为首次核查后的（）内。（）
A. 三个月；一年
B. 一个月；一年
C. 三个月；六个月
D. 一个月；六个月
[单项选择]押品首次现场核查的时间要求为：（）
A. 入库后的一月内
B. 入库后的半年内
C. 入库后的一年内
D. 贷前至入库后的三个月内。
[单项选择]第五类许可现场核查，要求内窗台下斜：（）
A. 45度
B. 50度
C. 40度
D. 30度
[多项选择]押品现场核查按照工作频率要求，分为（）、（）、（）。
A. 首次核查
B. 定期核查
C. 专项核查
D. 特定核查
[单项选择]餐饮服务许可审查包括对申请材料的书面审查和对经营现场核查。现场检查时，核查人员不少于（）人。
A. 2人
B. 3人
C. 4人
D. 5人
[单项选择]押品首次核查的时间要求为：（）
A. 入库后的一年内
B. 入库后的半年内
C. 入库后的三个月内
D. 贷前至入库后的三个月内
[单项选择]负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（）
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C. 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E. 中国药品生物制品检定所
[单项选择]负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C. 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E. 中国药品生物制品检定所
[单项选择]国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查（）
A. 1
B. 5
C. 7
D. 15
E. 30
[单项选择]负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C. 国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E. 中国药品生物制品检定所
[单项选择]新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）
A. 药物研制情况
B. 原始资料
C. 临床试验情况及原始资料
D. 药物研制情况及原始资料
E. 检验用样品
[单项选择]《餐饮服务许可证》许可事项变更（），需要进行现场核查的。
A. 单位名称
B. 备注项目
C. 法定代表人（负责人或者业主）
D. 地址门牌号改变（实际经营场所未改变）
[多项选择]餐饮服务许可现场核查项目按其对食品安全的影响程度，分为：（）
A. 关键项
B. 重要项
C. 重点项
D. 一般项
[单项选择]新药生产申请初审和现场核查，除生物制品外其他药品需要抽取（）
A. 1批样品
B. 2批样品
C. 3批样品
D. 4批样品
E. 5批样品
[多项选择]《餐饮服务许可证》记载内容的变更，不需要现场核查的包括：（）。
A. 单位名称
B. 法定代表人（负责人或者业主）
C. 地址门牌号改变（实际经营场所未改变）
D. 许可类别
[单项选择]省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（）
A. 1
B. 3
C. 5
D. 7
E. 15
[判断题]对安全评价机构资质进行的条件核查实行专家组核查制度。材料核查要求4人为1组。
[单项选择]食品药品监督管理部门根据申请资料和现场核查的情况，对符合条件的，作出（）决定。
A. 准予行政许可的决定
B. 不予行政许可的决定
C. 受理决定
D. 不予受理决定
