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发布时间:2024-07-04 19:28:25

[多选题]CONDOR研究的患者入组标准包括( )。
A. R/M HNSCC(口腔、口咽、下咽部和喉部)
B.复发或转移疾病经1中铂类药物为基础的化疗方案治疗失败
C.≥1可测量病灶(RECIST v1.1)
D.PD-L1低表达/阴性(<25% TC)

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A. R/M HNSCC(口腔、口咽、下咽部和喉部)
B.复发或转移疾病经1中铂类药物为基础的化疗方案治疗失败
C.≥1可测量病灶(RECIST v1.1)
D.PD-L1低表达/阴性(<25% TC)
[单选题]下列哪项不是KEYNOTE 055研究中患者入组标准?
A.≥18岁;ECOG PS 0-1
B.铂和甲氨蝶呤耐药
C.复发/转移的HNSCC
D.可测量的疾病(RECIST v1.1);良好的器官功能
[多选题]达伯舒单药二线及后线治疗NSCLC 1b期研究的患者入组标准有
A.ECOG PS 0-1
B.根据RECIST 1.1有至少一个可测量或可评估病灶
C.器官和骨髓功能良好
D.已知EGFR突变和ALK重排
[多选题]达伯舒联合培美曲塞/顺铂一线治疗NSCLC 1b期研究的患者入组标准有
A.ECOG PS 0-1
B.根据RECIST 1.1有至少一个可测量或可评估病灶
C.器官和骨髓功能良好
D.预期生存时间≥12周
[多选题] CONDOR研究中的治疗组包括( )。
A.Tremelimumab 1mg/kg Q4W 给药7次后,Q12W给药2次
B.Tremelimumab 10mg/kg Q4W 给药7次后,Q12W给药2次
C.Durcalumab(20mg/kg Q4W)+Tremelimumab(1mg/kg Q4W)
D.Durcalumab 10mg/kg Q2W
[多选题] CONDOR研究的次要终点包括( )。
A.单药组ORR
B.三组缓解持续时间和最佳总缓解
C.三组的疾病控制率
D.三组的PFS、OS和安全性
[单选题]CONDOR研究为( )临床研究。
A. Ia期
B. Ib期
C. II期
D. III期
[单选题]CheckMate 238研究的入组标准不包括( )。
A.高风险,完全切除IIIB/IIIC期或IV期黑色素瘤(AJCC 7th版本)
B.既往接受化疗
C.既往未接受治疗
D.ECOG PS 0-1
[单选题] KEYNOTE-006研究的入组标准不包括( )。
A.复发或转移性III或IV期黑色素瘤
B.≤1既往治疗,除外免疫检查点抑制剂
C.ECOG PS 0-1
D.≥18岁

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